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Anxiété et dépression chez les gendarmes affectés en Guyane (TAD-GENDGF)

31 octobre 2023 mis à jour par: Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Anxiété et dépression chez les gendarmes affectés en Guyane (TAD-GENDGF)

Il s'agit d'une étude monocentrique à méthode mixte impliquant deux phases simultanées : une phase quantitative avec des questionnaires anonymes auto-administrés et une phase qualitative avec des entretiens contextuels individuels et un groupe de discussion. L'hypothèse à la base de cette étude est que les détachements isolés seraient un facteur de risque de troubles anxieux-dépressifs. L’objectif de cette étude est d’apporter de nouvelles informations permettant de proposer des mesures ciblées de prévention et de promotion de la santé.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

600

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Guyane Française
    • Guyane
      • Cayenne, Guyane, Guyane Française, 97306
        • DIASS Guyane
        • Contact:
          • DIA
          • Numéro de téléphone: 0594395983

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

volontaire en bonne santé

La description

Critère d'intégration:

  • Gendarme en position active
  • Âge supérieur à 18 ans
  • Mission en Guyane française de plus de 6 mois au moment de l'étude
  • Ne pas opter pour la participation aux études

Critère d'exclusion:

  • Trouble psychiatrique déjà diagnostiqué
  • Personnes ayant un trouble de lecture/écriture en langue française
  • Incapacité majeure

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prévalence des troubles anxieux-dépressifs selon le site d'affichage.
Délai: Jusqu'à la fin des études (6 mois)
Comparaison de la prévalence des troubles anxieux-dépressifs chez les gendarmes affectés en Guyane selon leur site d'affectation.
Jusqu'à la fin des études (6 mois)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Facteurs associés à la présence d'un trouble anxieux-dépressif
Délai: Jusqu'à la fin des études (6 mois)
Évaluer les facteurs associés à la présence d'un trouble anxieux-dépressif, tant de manière globale que par type de trouble
Jusqu'à la fin des études (6 mois)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 novembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 octobre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 novembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 octobre 2023

Première publication (Réel)

1 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2022PPRC07
  • 2023-100889-36 (Autre identifiant: IDRCB)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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