Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Angst en depressie onder gendarmes die naar Frans-Guyana zijn gepost (TAD-GENDGF)

31 oktober 2023 bijgewerkt door: Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Angst en depressie onder gendarmes geplaatst in Frans-Guyana (TAD-GENDGF)

Dit is een onderzoek met gemengde methoden, in één centrum, met twee gelijktijdige fasen: een kwantitatieve fase met anonieme, zelf in te vullen vragenlijsten, en een kwalitatieve fase met individuele contextuele interviews en een focusgroep. De hypothese die aan dit onderzoek ten grondslag ligt, is dat geïsoleerde berichten een risicofactor zijn voor angst-depressieve stoornissen. Het doel van deze studie is om nieuwe informatie te verschaffen om gerichte preventie- en gezondheidsbevorderingsmaatregelen voor te stellen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

600

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Frans-Guyana
    • Guyane
      • Cayenne, Guyane, Frans-Guyana, 97306
        • DIASS Guyane
        • Contact:
          • DIA
          • Telefoonnummer: 0594395983

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

gezonde vrijwilliger

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gendarme in actieve positie
  • Leeftijd ouder dan 18
  • Opdracht in Frans-Guyana voor meer dan 6 maanden op het moment van de studie
  • Niet kiezen voor studiedeelname

Uitsluitingscriteria:

  • Eerder gediagnosticeerde psychiatrische aandoening
  • Mensen met een lees-/schrijfbeperking in de Franse taal
  • Grote arbeidsongeschiktheid

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prevalentie van angst-depressieve stoornissen volgens de publicatiesite.
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie (6 maanden)
Vergelijking van de prevalentie van angst-depressieve stoornissen onder gendarmes die naar Frans-Guyana zijn gedetacheerd volgens hun postsite.
Door voltooiing van de studie (6 maanden)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Factoren die verband houden met de aanwezigheid van een angst-depressieve stoornis
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie (6 maanden)
Evalueer factoren die verband houden met de aanwezigheid van een angst-depressieve stoornis, zowel in het algemeen als per type stoornis
Door voltooiing van de studie (6 maanden)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 november 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 oktober 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 november 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 oktober 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 oktober 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2022PPRC07
  • 2023-100889-36 (Andere identificatie: IDRCB)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren