Úzkost a deprese mezi četníky Odesláno do Francouzské Guyany (TAD-GENDGF)
31. října 2023 aktualizováno: Direction Centrale du Service de Santé des Armées
Úzkost a deprese mezi četníky zveřejněné ve Francouzské Guyaně (TAD-GENDGF)
Jedná se o smíšenou, jednocentrickou studii zahrnující dvě souběžné fáze: kvantitativní fázi s anonymními dotazníky, které si sami zadají, a kvalitativní fázi s individuálními kontextovými rozhovory a fokusní skupinou.
Hypotéza, která je základem této studie, je, že izolované příspěvky jsou rizikovým faktorem pro úzkostně-depresivní poruchy.
Cílem této studie je poskytnout nové informace, které pomohou navrhnout cílená preventivní opatření a opatření na podporu zdraví.
Přehled studie
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
600
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: DIA
- Telefonní číslo: 0594395983
- E-mail: aissata.dia@intradef.gouv.fr
Studijní místa
-
-
Guyane
-
Cayenne, Guyane, Francouzská Guyana, 97306
- DIASS Guyane
-
Kontakt:
- DIA
- Telefonní číslo: 0594395983
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
zdravý dobrovolník
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Četník v aktivní pozici
- Věk nad 18 let
- Úkol ve Francouzské Guyaně po dobu delší než 6 měsíců v době studie
- Nezvolit účast na studiu
Kritéria vyloučení:
- Dříve diagnostikovaný psychiatrický stav
- Lidé s poruchou čtení/psaní ve francouzském jazyce
- Velká neschopnost
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Prevalence úzkostně-depresivních poruch podle místa odeslání.
Časové okno: Po dokončení studia (6 měsíců)
|
Srovnání prevalence úzkostně-depresivních poruch mezi četníky vyslanými do Francouzské Guyany podle jejich vysílací stránky.
|
Po dokončení studia (6 měsíců)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Faktory spojené s přítomností úzkostně-depresivní poruchy
Časové okno: Po dokončení studia (6 měsíců)
|
Zhodnoťte faktory spojené s přítomností úzkostně-depresivní poruchy, a to jak celkově, tak podle typu poruchy
|
Po dokončení studia (6 měsíců)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. listopadu 2023
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. října 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. listopadu 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
26. října 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
31. října 2023
První zveřejněno (Aktuální)
1. listopadu 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
1. listopadu 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
31. října 2023
Naposledy ověřeno
1. října 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2022PPRC07
- 2023-100889-36 (Jiný identifikátor: IDRCB)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .