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派往法属圭亚那的宪兵感到焦虑和抑郁 (TAD-GENDGF)

派往法属圭亚那的宪兵的焦虑和抑郁 (TAD-GENDGF)

这是一项混合方法、单中心研究,涉及两个并发阶段:定量阶段采用匿名自填问卷,定性阶段采用个人情境访谈和焦点小组。 这项研究的假设是,孤立的帖子是焦虑抑郁症的危险因素。 本研究的目的是提供新信息,以帮助提出有针对性的预防和健康促进措施。

研究概览

地位

尚未招聘

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

600

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Guyane
      • Cayenne、Guyane、法属圭亚那、97306
        • DIASS Guyane
        • 接触:
          • DIA
          • 电话号码:0594395983

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 宪兵处于活跃状态
  • 18岁以上
  • 学习时在法属圭亚那工作超过 6 个月
  • 不选择参加研究

排除标准:

  • 先前诊断出精神疾病
  • 有法语阅读/写作障碍的人
  • 严重丧失工作能力

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
根据发布网站的焦虑抑郁症患病率。
大体时间:通过学习完成(6个月)
根据发布网站,对派往法属圭亚那的宪兵中焦虑抑郁症的患病率进行比较。
通过学习完成(6个月)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
与焦虑抑郁症存在相关的因素
大体时间:通过学习完成(6个月)
评估与焦虑抑郁症存在相关的因素,包括总体因素和疾病类型
通过学习完成(6个月)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2023年11月1日

初级完成 (估计的)

2024年10月1日

研究完成 (估计的)

2024年11月1日

研究注册日期

首次提交

2023年10月26日

首先提交符合 QC 标准的

2023年10月31日

首次发布 (实际的)

2023年11月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年11月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月31日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2022PPRC07
  • 2023-100889-36 (其他标识符:IDRCB)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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