Ansiedade e Depressão entre Gendarmes Postados na Guiana Francesa (TAD-GENDGF)
31 de outubro de 2023 atualizado por: Direction Centrale du Service de Santé des Armées
Ansiedade e Depressão entre Gendarmes Postados na Guiana Francesa (TAD-GENDGF)
Este é um estudo de método misto, unicêntrico, envolvendo duas fases simultâneas: uma fase quantitativa com questionários anônimos autoaplicáveis, e uma fase qualitativa com entrevistas contextuais individuais e um grupo focal.
A hipótese subjacente a este estudo é que as postagens isoladas são um fator de risco para transtornos depressivos ansiosos.
O objetivo deste estudo é fornecer novas informações para ajudar a propor medidas direcionadas de prevenção e promoção da saúde.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
600
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: DIA
- Número de telefone: 0594395983
- E-mail: aissata.dia@intradef.gouv.fr
Locais de estudo
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Guyane
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Cayenne, Guyane, Guiana Francesa, 97306
- DIASS Guyane
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Contato:
- DIA
- Número de telefone: 0594395983
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
voluntário saudável
Descrição
Critério de inclusão:
- Gendarme em posição ativa
- Idade acima de 18 anos
- Trabalho na Guiana Francesa por mais de 6 meses no momento do estudo
- Não optar pela participação no estudo
Critério de exclusão:
- Condição psiquiátrica previamente diagnosticada
- Pessoas com deficiência de leitura/escrita na língua francesa
- Incapacidade grave
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Prevalência de transtornos ansioso-depressivos segundo site de postagem.
Prazo: Até a conclusão do estudo (6 meses)
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Comparação da prevalência de transtornos ansiosos e depressivos entre policiais destacados na Guiana Francesa de acordo com seu site de postagem.
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Até a conclusão do estudo (6 meses)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Fatores associados à presença de transtorno depressivo ansioso
Prazo: Até a conclusão do estudo (6 meses)
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Avaliar os fatores associados à presença de um transtorno depressivo ansioso, tanto em geral quanto por tipo de transtorno
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Até a conclusão do estudo (6 meses)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de novembro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
1 de outubro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de novembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de outubro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de outubro de 2023
Primeira postagem (Real)
1 de novembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de novembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de outubro de 2023
Última verificação
1 de outubro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2022PPRC07
- 2023-100889-36 (Outro identificador: IDRCB)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .