Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ångest och depression bland gendarmer Postat till Franska Guyana (TAD-GENDGF)

Ångest och depression bland gendarmer Postat till Franska Guyana (TAD-GENDGF)

Detta är en mixed-metod, single-center studie som involverar två samtidiga faser: en kvantitativ fas med ett anonymt självbeställt frågeformulär, och en kvalitativ fas med individuella kontextuella intervjuer och en fokusgrupp. Hypotesen bakom denna studie är att enstaka inlägg är en riskfaktor för ångest-depressiva besvär. Syftet med denna studie är att tillhandahålla ny information för att kunna föreslå riktade förebyggande och hälsofrämjande åtgärder.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

600

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Guyane
      • Cayenne, Guyane, Franska Guyana, 97306
        • DIASS Guyane
        • Kontakt:
          • DIA
          • Telefonnummer: 0594395983

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

frisk volontär

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Gendarme i aktiv position
  • Ålder över 18
  • Uppdrag i Franska Guyana i mer än 6 månader vid tidpunkten för studien
  • Att inte välja studiedeltagande

Exklusions kriterier:

  • Tidigare diagnostiserat psykiatriskt tillstånd
  • Personer med läs-/skrivsvårigheter i franska språket
  • Stor oförmåga

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prevalens av ångest-depressiva besvär enligt inläggsplats.
Tidsram: Genom avslutad studie (6 månader)
Jämförelse av förekomsten av ångest-depressiva störningar bland gendarmer som skickats till Franska Guyana enligt deras inläggssida.
Genom avslutad studie (6 månader)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Faktorer associerade med förekomsten av en ångestdepressiv sjukdom
Tidsram: Genom avslutad studie (6 månader)
Utvärdera faktorer associerade med förekomsten av en ångestdepressiv störning, både övergripande och per typ av störning
Genom avslutad studie (6 månader)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 november 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 oktober 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 november 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 oktober 2023

Första postat (Faktisk)

1 november 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2022PPRC07
  • 2023-100889-36 (Annan identifierare: IDRCB)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ångest Depression

Kliniska prövningar på Undersökning

3
Prenumerera