Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Angst og depression blandt gendarmer Sendt til Fransk Guyana (TAD-GENDGF)

31. oktober 2023 opdateret af: Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Angst og depression blandt gendarmer udsendt til Fransk Guyana (TAD-GENDGF)

Dette er en blandet metode, single-center undersøgelse, der involverer to samtidige faser: en kvantitativ fase med et anonymt selvadministreret spørgeskema og en kvalitativ fase med individuelle kontekstuelle interviews og en fokusgruppe. Hypotesen bag denne undersøgelse er, at isolerede opslag er en risikofaktor for angst-depressive lidelser. Formålet med denne undersøgelse er at give ny information til at hjælpe med at foreslå målrettede forebyggelses- og sundhedsfremmende tiltag.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

600

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Fransk Guyana
    • Guyane
      • Cayenne, Guyane, Fransk Guyana, 97306
        • DIASS Guyane
        • Kontakt:
          • DIA
          • Telefonnummer: 0594395983

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

sund frivillig

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Gendarme i aktiv stilling
  • Alder over 18
  • Opgave i Fransk Guyana i mere end 6 måneder på studietidspunktet
  • Vælger ikke studiedeltagelse

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere diagnosticeret psykiatrisk tilstand
  • Personer med læse-/skrivehandicap i det franske sprog
  • Stor inhabilitet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af angst-depressive lidelser i henhold til opslagssted.
Tidsramme: Gennem afsluttet studie (6 måneder)
Sammenligning af forekomsten af ​​angst-depressive lidelser blandt gendarmer udsendt til Fransk Guyana ifølge deres opslagsside.
Gennem afsluttet studie (6 måneder)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Faktorer forbundet med tilstedeværelsen af ​​en angst-depressiv lidelse
Tidsramme: Gennem afsluttet studie (6 måneder)
Vurder faktorer forbundet med tilstedeværelsen af ​​en angst-depressiv lidelse, både samlet og efter type lidelse
Gennem afsluttet studie (6 måneder)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. november 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. oktober 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

1. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2022PPRC07
  • 2023-100889-36 (Anden identifikator: IDRCB)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Angst depression

Kliniske forsøg med Undersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner