Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Angst og depresjon blant gendarmer Sendt til Fransk Guyana (TAD-GENDGF)

Angst og depresjon blant gendarmer Sendt til Fransk Guyana (TAD-GENDGF)

Dette er en blandet metode, enkeltsenterstudie som involverer to samtidige faser: en kvantitativ fase med et anonymt selvadministrert spørreskjema, og en kvalitativ fase med individuelle kontekstuelle intervjuer og en fokusgruppe. Hypotesen som ligger til grunn for denne studien er at isolerte oppslag er en risikofaktor for angstdepressive lidelser. Målet med denne studien er å gi ny informasjon som kan bidra til å foreslå målrettede forebyggende og helsefremmende tiltak.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

600

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Guyane
      • Cayenne, Guyane, Fransk Guyana, 97306
        • DIASS Guyane
        • Ta kontakt med:
          • DIA
          • Telefonnummer: 0594395983

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

frisk frivillig

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Gendarme i aktiv stilling
  • Alder over 18
  • Oppgave i Fransk Guyana i mer enn 6 måneder på studietidspunktet
  • Velger ikke studiedeltakelse

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere diagnostisert psykiatrisk tilstand
  • Personer med lese-/skrivevansker i det franske språket
  • Stor inhabilitet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av angst-depressive lidelser i henhold til oppslagssted.
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring (6 måneder)
Sammenligning av forekomsten av angst-depressive lidelser blant gendarmer som er postet til Fransk Guyana i henhold til deres innleggsside.
Gjennom studiegjennomføring (6 måneder)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Faktorer assosiert med tilstedeværelsen av en angstdepressiv lidelse
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring (6 måneder)
Vurder faktorer assosiert med tilstedeværelsen av en angstdepressiv lidelse, både samlet og etter type lidelse
Gjennom studiegjennomføring (6 måneder)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. november 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. oktober 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

1. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2022PPRC07
  • 2023-100889-36 (Annen identifikator: IDRCB)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Undersøkelse

3
Abonnere