- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06112457
Angst og depresjon blant gendarmer Sendt til Fransk Guyana (TAD-GENDGF)
31. oktober 2023 oppdatert av: Direction Centrale du Service de Santé des Armées
Angst og depresjon blant gendarmer Sendt til Fransk Guyana (TAD-GENDGF)
Dette er en blandet metode, enkeltsenterstudie som involverer to samtidige faser: en kvantitativ fase med et anonymt selvadministrert spørreskjema, og en kvalitativ fase med individuelle kontekstuelle intervjuer og en fokusgruppe.
Hypotesen som ligger til grunn for denne studien er at isolerte oppslag er en risikofaktor for angstdepressive lidelser.
Målet med denne studien er å gi ny informasjon som kan bidra til å foreslå målrettede forebyggende og helsefremmende tiltak.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
600
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: DIA
- Telefonnummer: 0594395983
- E-post: aissata.dia@intradef.gouv.fr
Studiesteder
-
-
Guyane
-
Cayenne, Guyane, Fransk Guyana, 97306
- DIASS Guyane
-
Ta kontakt med:
- DIA
- Telefonnummer: 0594395983
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
frisk frivillig
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Gendarme i aktiv stilling
- Alder over 18
- Oppgave i Fransk Guyana i mer enn 6 måneder på studietidspunktet
- Velger ikke studiedeltakelse
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere diagnostisert psykiatrisk tilstand
- Personer med lese-/skrivevansker i det franske språket
- Stor inhabilitet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Forekomst av angst-depressive lidelser i henhold til oppslagssted.
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring (6 måneder)
|
Sammenligning av forekomsten av angst-depressive lidelser blant gendarmer som er postet til Fransk Guyana i henhold til deres innleggsside.
|
Gjennom studiegjennomføring (6 måneder)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Faktorer assosiert med tilstedeværelsen av en angstdepressiv lidelse
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring (6 måneder)
|
Vurder faktorer assosiert med tilstedeværelsen av en angstdepressiv lidelse, både samlet og etter type lidelse
|
Gjennom studiegjennomføring (6 måneder)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. november 2023
Primær fullføring (Antatt)
1. oktober 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. november 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. oktober 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
31. oktober 2023
Først lagt ut (Faktiske)
1. november 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. november 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
31. oktober 2023
Sist bekreftet
1. oktober 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2022PPRC07
- 2023-100889-36 (Annen identifikator: IDRCB)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Undersøkelse
-
Yale UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA); APT Foundation, Inc.FullførtTobakksbruk | Sigarett røykingForente stater
-
Pennington Biomedical Research CenterCorby K. MartinRekrutteringErnæringsvitenskap | Klima | Resirkulering | AvfallshåndteringForente stater
-
George Washington UniversityFullført
-
University of NottinghamKing's College London; National Institute for Health Research, United KingdomRekrutteringFibrose | Artroplastikkkomplikasjoner | Kontraktur av kneleddStorbritannia
-
Ceribell Inc.FullførtAnfall | Ikke-konvulsiv Status EpilepticusForente stater
-
Boston Medical CenterNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Fullført
-
Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'AdultoFullført
-
Jagiellonian UniversityRekruttering
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityFullførtMedfødt hjertesykdom | Overholdelse, pasient | Utvikling, barnForente stater
-
Hospital of NavarraSuspendertLivskvalitet | Lyskebrokk | Kirurgi | UndersøkelseSpania