Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Lęk i depresja wśród żandarmów Wysłano do Gujany Francuskiej (TAD-GENDGF)

31 października 2023 zaktualizowane przez: Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Lęk i depresja wśród żandarmów oddelegowanych do Gujany Francuskiej (TAD-GENDGF)

Jest to jednoośrodkowe badanie prowadzone metodą mieszaną, obejmujące dwie równoległe fazy: fazę ilościową obejmującą anonimowe kwestionariusze wypełniane samodzielnie oraz fazę jakościową obejmującą indywidualne wywiady kontekstowe i grupę fokusową. Hipoteza leżąca u podstaw tego badania jest taka, że ​​izolowane stanowiska są czynnikiem ryzyka zaburzeń lękowo-depresyjnych. Celem tego badania jest dostarczenie nowych informacji, które pomogą w zaproponowaniu ukierunkowanych środków zapobiegania i promocji zdrowia.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

600

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Guyane
      • Cayenne, Guyane, Gujana Francuska, 97306
        • DIASS Guyane
        • Kontakt:
          • DIA
          • Numer telefonu: 0594395983

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

zdrowy wolontariusz

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Żandarm na pozycji aktywnej
  • Wiek powyżej 18 lat
  • W momencie badania oddelegowanie do Gujany Francuskiej na okres dłuższy niż 6 miesięcy
  • Niezdecydowanie się na udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Wcześniej zdiagnozowany stan psychiczny
  • Osoby z trudnościami w czytaniu/pisaniu w języku francuskim
  • Poważna niezdolność

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania zaburzeń lękowo-depresyjnych według strony zamieszczającej posty.
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów (6 miesięcy)
Porównanie częstości występowania zaburzeń lękowo-depresyjnych wśród żandarmów oddelegowanych do Gujany Francuskiej według ich strony pocztowej.
Do ukończenia studiów (6 miesięcy)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czynniki związane z występowaniem zaburzenia lękowo-depresyjnego
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów (6 miesięcy)
Oceń czynniki związane z występowaniem zaburzenia lękowo-depresyjnego, zarówno ogólnie, jak i według rodzaju zaburzenia
Do ukończenia studiów (6 miesięcy)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 listopada 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 października 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 listopada 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 października 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 października 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 listopada 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 października 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2022PPRC07
  • 2023-100889-36 (Inny identyfikator: IDRCB)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia lękowo-depresyjne

Badania kliniczne na Ankieta

Subskrybuj