Ahdistus ja masennus santarmien keskuudessa lähetetty Ranskan Guayanaan (TAD-GENDGF)
tiistai 31. lokakuuta 2023 päivittänyt: Direction Centrale du Service de Santé des Armées
Ahdistus ja masennus santarmien keskuudessa lähetetty Ranskan Guayanaan (TAD-GENDGF)
Tämä on sekamenetelmällinen, yhden keskuksen tutkimus, jossa on kaksi samanaikaista vaihetta: kvantitatiivinen vaihe, jossa on anonyymit itsetehdyt kyselylomakkeet, ja kvalitatiivinen vaihe, jossa on yksittäisiä kontekstuaalisia haastatteluja ja fokusryhmä.
Tämän tutkimuksen taustalla oleva hypoteesi on, että yksittäiset viestit ovat ahdistuneisuus-masennushäiriöiden riskitekijä.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tarjota uutta tietoa, joka auttaa ehdottamaan kohdennettuja ehkäisy- ja terveyden edistämistoimenpiteitä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
600
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: DIA
- Puhelinnumero: 0594395983
- Sähköposti: aissata.dia@intradef.gouv.fr
Opiskelupaikat
-
-
Guyane
-
Cayenne, Guyane, Ranskan Guayana, 97306
- DIASS Guyane
-
Ottaa yhteyttä:
- DIA
- Puhelinnumero: 0594395983
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
terve vapaaehtoinen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Santarmi aktiivisessa asemassa
- Ikä yli 18
- Tehtävä Ranskan Guyanassa yli 6 kuukauden ajan tutkimuksen aikana
- Opintoihin osallistumatta jättäminen
Poissulkemiskriteerit:
- Aiemmin diagnosoitu psykiatrinen sairaus
- Ihmiset, joilla on luku-/kirjoitusvamma ranskan kielellä
- Suuri työkyvyttömyys
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ahdistuneisuus-masennushäiriöiden esiintyvyys julkaisupaikan mukaan.
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta (6 kuukautta)
|
Ranskan Guayanaan lähetettyjen santarmien ahdistuneisuus-masennushäiriöiden esiintyvyyden vertailu heidän lähetyssivustonsa mukaan.
|
Opintojen suorittamisen kautta (6 kuukautta)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tekijät, jotka liittyvät ahdistuneisuus-masennushäiriön esiintymiseen
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta (6 kuukautta)
|
Arvioi ahdistuneisuus-masennushäiriön esiintymiseen liittyviä tekijöitä sekä yleisesti että häiriötyypin mukaan
|
Opintojen suorittamisen kautta (6 kuukautta)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 26. lokakuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 31. lokakuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 31. lokakuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022PPRC07
- 2023-100889-36 (Muu tunniste: IDRCB)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .