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Ansia e depressione tra i gendarmi distaccati nella Guyana francese (TAD-GENDGF)

31 ottobre 2023 aggiornato da: Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Ansia e depressione tra i gendarmi distaccati nella Guyana francese (TAD-GENDGF)

Si tratta di uno studio a metodo misto, monocentrico, che prevede due fasi simultanee: una fase quantitativa con questionari anonimi autosomministrati e una fase qualitativa con interviste contestuali individuali e un focus group. L’ipotesi alla base di questo studio è che i messaggi isolati costituiscano un fattore di rischio per disturbi ansioso-depressivi. Lo scopo di questo studio è quello di fornire nuove informazioni per contribuire a proporre misure mirate di prevenzione e promozione della salute.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

600

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Guiana francese
    • Guyane
      • Cayenne, Guyane, Guiana francese, 97306
        • DIASS Guyane
        • Contatto:
          • DIA
          • Numero di telefono: 0594395983

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

volontario sano

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Gendarme in posizione attiva
  • Età superiore ai 18 anni
  • Incarico nella Guyana francese per più di 6 mesi al momento dello studio
  • Non optare per la partecipazione allo studio

Criteri di esclusione:

  • Condizione psichiatrica precedentemente diagnosticata
  • Persone con disabilità di lettura/scrittura in lingua francese
  • Grave incapacità

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza dei disturbi ansioso-depressivi in ​​base al sito di pubblicazione.
Lasso di tempo: Fino al completamento degli studi (6 mesi)
Confronto della prevalenza dei disturbi ansiosi-depressivi tra i gendarmi distaccati nella Guyana francese in base al sito di distacco.
Fino al completamento degli studi (6 mesi)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fattori associati alla presenza di un disturbo ansioso-depressivo
Lasso di tempo: Fino al completamento degli studi (6 mesi)
Valutare i fattori associati alla presenza di un disturbo ansioso-depressivo, sia nel complesso che per tipologia di disturbo
Fino al completamento degli studi (6 mesi)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 novembre 2023

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 novembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

1 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2022PPRC07
  • 2023-100889-36 (Altro identificatore: IDRCB)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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