入院患者に対するグルコン酸クロルヘキシジン入浴教育ビデオ
2025年10月13日 更新者：Duke University
グルコン酸クロルヘキシジンによる入浴教育ビデオによる入院患者への介入: 実用的なクラスターランダム化臨床試験
グルコン酸クロルヘキシジン（CHG）入浴は、入院患者が中心線関連血流感染症（CLABSI）にかかるリスクを軽減する効果的な介入です。
入院患者の毎日の CHG 入浴は文献で広く支持されていますが、患者によるこの習慣の遵守は最適とは言えません。
看護スタッフは、CHG 入浴の重要性と CHG クロスの正しい使用法について、書面および口頭で患者に情報を提供します。ただし、これらの方法は読み書き能力や言語の壁によって妨げられる可能性があります。
医療ビデオは、患者に必要な教育を提供する一般的な手段となっており、患者報告による転帰を改善することが示されています。
教育ビデオの利点は、高度なケア計画と術後の生活の質に関する以前の研究で説明されていますが、CHG 入浴については説明されていません。
本研究では、入院患者に提供する短いビデオを活用した教育（CHG入浴の根拠・重要性、適切な入浴手順など）の提供を目的としています。
この研究の目的は、入院中の患者に CHG 入浴について教育するための医療ビデオの使用を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究には、約 18 の入院病棟が含まれます。 8 人は無作為に介入（患者向け CHG ビデオへのアクセス）に割り当てられ、残りのユニットは通常のケア（口頭/書面による情報提供）を継続します。 CHG 浴を必要とするすべての患者が参加資格があります。
介入グループ: 現在の CHG 入浴に関する教育文書に加えて、介入病棟に入院した患者には、複数の手段 (部屋/ユニットに設置された QR コード、ユニットの iPad で提供されるビデオ) を通じて CHG 入浴ビデオへのアクセスが提供されます。 看護師は患者に QR コードを提供し、スキャンしてビデオを見るように指示されます。 患者は自分のスマートデバイスまたはユニットベースの iPad を使用して QR コードをスキャンできます。 ビデオを見た後、患者は別の QR コードをスキャンして自発的なアンケートに記入するよう指示されます。
対照群: 対照群の患者は、現在利用可能な教育 (患者教育文書) - 通常のケアにアクセスできます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
1000
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
North Carolina
-
Durham、North Carolina、アメリカ、27710
- Duke University Hospital
-
Raleigh、North Carolina、アメリカ、27610
- WakeMed Health and Hospitals
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- CHG皮膚治療を必要とする介入病棟に入院している患者
除外基準:
- CHGアレルギー
- コンフォートケアを受けている患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：介入グループ
介入グループ: 現在利用可能な CHG 入浴に関する教育文書に加えて、介入グループの患者には複数の手段 (部屋/ユニットに配置された QR コード、ユニットの iPad で提供されるビデオ) を通じて CHG 入浴ビデオへのアクセスが提供されます。
看護師は患者に QR コードを提供し、スキャンしてビデオを見るように指示されます。
患者は自分のスマートデバイスまたはユニットベースの iPad を使用して QR コードをスキャンできます。
ビデオを視聴した後、簡単な患者アンケートに進む別の QR コードをスキャンします。
|
CHG 入浴の理論的根拠と重要性、および入浴の適切なプロセスを説明する短い CHG 皮膚治療ビデオ
|
|
介入なし：対照群
対照群: 対照群の患者は、現在利用可能な教育 (患者教育文書) - 通常のケアにアクセスできます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
グルコン酸クロルヘキシジンの入浴文書遵守が文書化されている患者の割合
時間枠：最長12ヶ月
|
電子健康記録に CHG 入浴治療を文書化することの遵守。電子健康記録からのレポートを通じて測定
|
最長12ヶ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
患者中心の転帰アンケート
時間枠：4週間
|
患者の認識: ビデオがどれほど役に立ったか。 CHG 皮膚治療に参加する可能性が高い場合。彼らはビデオをどれだけ快適に見ていたか
|
4週間
|
|
中心線1000日あたりの中心線関連血流感染率
時間枠：最長12ヶ月
|
病院の感染予防部門による標準的な National Healthcare Safety Network (NHSN) 基準によって測定された、1,000 患者日あたりの中心線関連血流感染率
|
最長12ヶ月
|
|
CHG 皮膚治療の患者使用ビデオ
時間枠：4週間
|
ビデオを開いた患者の数、ビデオを開いた患者の割合（ビデオの視聴数 / 月当たりの病棟に入院した合計患者数）、閲覧されたビデオの割合
|
4週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年5月1日
一次修了 (実際)
2025年9月30日
研究の完了 (実際)
2025年9月30日
試験登録日
最初に提出
2023年10月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年10月27日
最初の投稿 (実際)
2023年11月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年10月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年10月13日
最終確認日
2025年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Pro00112033
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。