Обучающее видео о купании с хлоргексидином глюконатом среди госпитализированных пациентов
13 октября 2025 г. обновлено: Duke University
Обучающее видео о купании с хлоргексидином глюконатом. Вмешательство среди госпитализированных пациентов: прагматическое кластерное рандомизированное клиническое исследование.
Купание с хлоргексидином глюконатом (ХГГ) является эффективным вмешательством, позволяющим снизить риск заражения госпитализированных пациентов инфекцией кровотока, связанной с центральной линией (CLABSI).
Хотя в литературе широко поддерживается ежедневное купание ХГГ для госпитализированных пациентов, соблюдение этой практики пациентами является неоптимальным.
Медперсонал предоставляет пациентам письменную и устную информацию о важности купания CHG и правильном использовании салфеток CHG; однако этим методам могут препятствовать грамотность и языковые барьеры.
Медицинские видеоролики стали популярным средством предоставления необходимого образования пациентам и, как было доказано, улучшают результаты, сообщаемые пациентами.
Хотя преимущества образовательных видеороликов были описаны в предыдущих исследованиях по планированию расширенного ухода и послеоперационному качеству жизни, они не были описаны для купания CHG.
В этом исследовании мы стремимся обеспечить обучение (включая обоснование/важность купания CHG и соответствующий процесс купания) посредством использования короткого видео, предоставляемого госпитализированным пациентам.
Цель этого исследования — оценить использование медицинских видео для обучения пациентов правильному приему ванн с ХГГ во время госпитализации в стационаре.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В это исследование будут включены около 18 стационарных отделений; 8 будут рандомизированы для вмешательства (доступ к видеоролику CHG, обращенному к пациенту), а остальные отделения продолжат получать обычный уход (обеспечение обучения посредством устной/письменной информации). К участию допускаются все пациенты, которым требуется ванна CHG.
Группа вмешательства: В дополнение к текущему образовательному документу, доступному для купания CHG, пациентам, поступившим в отделения вмешательства, будет предоставлен доступ к видео купания CHG через несколько каналов (QR-коды, размещенные в палате/отделении, видео, предоставленное на iPad отделения). Медсестрам будет поручено предоставлять пациентам QR-коды для сканирования и просмотра видео. Пациенты могут сканировать QR-код с помощью собственного смарт-устройства или iPad на базе отделения. После просмотра видео пациентам будет предложено отсканировать отдельный QR-код для заполнения добровольной анкеты.
Контрольная группа: Пациенты контрольной группы будут иметь доступ к текущему доступному образованию (документ об обучении пациента) - обычный уход.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
1000
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Соединенные Штаты, 27710
- Duke University Hospital
-
Raleigh, North Carolina, Соединенные Штаты, 27610
- WakeMed Health and Hospitals
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, поступившие в интервенционное отделение и нуждающиеся в лечении кожи CHG
Критерий исключения:
- Аллергия на ХГЧ
- Пациенты, получающие комфортный уход
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства
Группа вмешательства: В дополнение к текущему образовательному документу, доступному для купания CHG, пациентам в группе вмешательства будет предоставлен доступ к видео купания CHG через несколько каналов (QR-коды, размещенные в палате/отделении, видео, предоставленное на устройствах iPad).
Медсестрам будет поручено предоставлять пациентам QR-коды для сканирования и просмотра видео.
Пациенты могут сканировать QR-код с помощью собственного смарт-устройства или iPad на базе отделения.
После просмотра видео необходимо отсканировать еще один QR-код, который приведет к короткому опросу пациентов.
|
Короткое видео о лечении кожи CHG, в котором рассматривается обоснование/важность купания CHG и соответствующий процесс купания.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Контрольная группа: Пациенты контрольной группы будут иметь доступ к текущему доступному образованию (документ об обучении пациента) - обычный уход.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент пациентов с документально подтвержденным соблюдением документации о ваннах с хлоргексидином глюконатом
Временное ограничение: До 12 месяцев
|
Соблюдение документирования лечения ваннами ХГГ в электронной медицинской карте; измеряется с помощью отчета из электронной медицинской карты
|
До 12 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анкета результатов, ориентированная на пациента
Временное ограничение: 4 недели
|
Мнения пациентов о том, насколько полезным они нашли видео; если они могут участвовать в процедурах лечения кожи CHG; насколько комфортно им было смотреть видео
|
4 недели
|
|
Частота инфекций кровотока, связанных с центральной линией, на 1000 дней центральной линии
Временное ограничение: До 12 месяцев
|
Частота инфекций кровотока, связанных с центральной линией, на 1000 койко-дней, измеренная по стандартным критериям Национальной сети безопасности здравоохранения (NHSN) отделениями профилактики инфекций больницы.
|
До 12 месяцев
|
|
Видео об использовании пациентами метода лечения кожи CHG
Временное ограничение: 4 недели
|
количество пациентов, открывших видео, процент пациентов, открывших видео (количество просмотров видео / общее количество пациентов, поступивших в отделение за месяц), процент просмотренных видео
|
4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 сентября 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 сентября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 октября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 октября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 ноября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
15 октября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 октября 2025 г.
Последняя проверка
1 октября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Pro00112033
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .