- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06112626
Klooriheksidiiniglukonaattikylpykoulutusvideo sairaalahoidossa olevien potilaiden keskuudessa
Klooriheksidiiniglukonaattikylpykoulutusvideo Interventio sairaalahoidossa olevien potilaiden keskuudessa: käytännöllinen klusterin satunnaistettu kliininen tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tätä tutkimusta varten otetaan mukaan noin 18 laitosyksikköä; 8 satunnaistetaan interventioon (pääsy potilaaseen päin olevaan CHG-videoon) ja loput yksiköt jatkavat tavanomaista hoitoa (opetuksen antaminen suullisen/kirjallisen tiedon kautta). Kaikki potilaat, jotka tarvitsevat CHG-kylvyn, voivat osallistua.
Interventioryhmä: Nykyisen CHG-kylpyyn liittyvän koulutusasiakirjan lisäksi interventioyksiköihin otetut potilaat saavat pääsyn CHG-kylpyvideoon useiden eri reittien kautta (QR-koodit sijoitettu huoneeseen/yksikköön, video toimitetaan yksikön iPadeihin). Sairaanhoitajia neuvotaan antamaan potilaille QR-koodit videon skannaamista ja katsomista varten. Potilaat voivat skannata QR-koodin omalla älylaitteellaan tai yksikkökohtaisten iPadien kautta. Videon katselun jälkeen potilaat ohjataan skannaamaan erillinen QR-koodi vapaaehtoiseen kyselyyn.
Kontrolliryhmä: Verrokkiryhmän potilailla olisi pääsy nykyiseen koulutukseen (potilaskoulutusasiakirja) - tavallinen hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Staci Reynolds, PhD
- Puhelinnumero: 317-416-1858
- Sähköposti: staci.reynolds@duke.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Angelo Volandes, MD
- Sähköposti: angelo@acpdecisions.org
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Interventioyksikköön otetut potilaat, jotka tarvitsevat CHG-ihohoitoa
Poissulkemiskriteerit:
- CHG allergia
- Potilaat mukavuushoidossa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Interventioryhmä: Nykyisen CHG-kylpyä koskevan koulutusasiakirjan lisäksi interventioryhmän potilaille annettaisiin pääsy CHG-kylpyvideoon useiden eri teiden kautta (QR-koodit sijoitettu huoneeseen/yksikköön, video tarjotaan yksikön iPadeille).
Sairaanhoitajia neuvotaan antamaan potilaille QR-koodit videon skannaamista ja katsomista varten.
Potilaat voivat skannata QR-koodin omalla älylaitteellaan tai yksikkökohtaisten iPadien kautta.
Videon katselun jälkeen skannataan toinen QR-koodi, joka menee lyhyeen potilaskyselyyn.
|
Lyhyt CHG-ihonhoitovideo, jossa käydään läpi CHG-kylvyn perusteet/tärkeys ja sopiva kylpyprosessi
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmä: Verrokkiryhmän potilailla olisi pääsy nykyiseen koulutukseen (potilaskoulutusasiakirja) - tavallinen hoito
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla on dokumentoitu klooriheksidiiniglukonaattikylvyn asiakirjojen noudattaminen
Aikaikkuna: Jopa 12 kuukautta
|
CHG-kylpyhoidon dokumentoinnin noudattaminen sähköisessä sairauskertomuksessa; mitataan sähköisen sairauskertomuksen raportilla
|
Jopa 12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Potilaan käyttö CHG-ihonhoitoon -video
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
videon avanneiden potilaiden lukumäärä, katsotun videon prosenttiosuus
|
4 viikkoa
|
Potilaskeskeinen tuloskyselylomake
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Potilaiden käsitykset siitä, kuinka hyödylliseksi he pitivät videota; jos he todennäköisesti osallistuvat CHG-ihonhoitoihin; kuinka mukava heillä oli katsoa videota
|
4 viikkoa
|
Keskilinjaan liittyvien verenkiertoinfektioiden määrä 1000 keskuslinjan päivää kohti
Aikaikkuna: Jopa 12 kuukautta
|
Keskilinjaan liittyvä verenkierron infektioprosentti 1000 potilaspäivää kohti mitattuna sairaalan infektioiden ehkäisyosastojen kansallisten terveydenhuollon turvallisuusverkoston (NHSN) standardikriteereillä
|
Jopa 12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Pro00112033
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Infektiot
-
Rabin Medical CenterRekrytointiCentral-line Associated Blood Stream Infections (CLABSI)Israel
-
Bactiguard ABKarolinska University HospitalValmisLeikkaus | Central Line Associated Blood Stream Infections (CLABSI)Ruotsi
-
Emory UniversityValmisCentral Line Associated Bloodstream Infections (CLABSI) | LuuydinsiirtoYhdysvallat
Kliiniset tutkimukset CHG-ihonhoitovideo
-
University of GeorgiaMakerere UniversityValmis