Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Klooriheksidiiniglukonaattikylpykoulutusvideo sairaalahoidossa olevien potilaiden keskuudessa

perjantai 16. helmikuuta 2024 päivittänyt: Duke University

Klooriheksidiiniglukonaattikylpykoulutusvideo Interventio sairaalahoidossa olevien potilaiden keskuudessa: käytännöllinen klusterin satunnaistettu kliininen tutkimus

Klooriheksidiiniglukonaatti (CHG) kylpeminen on tehokas toimenpide, jolla vähennetään sairaalassa olevan potilaan riskiä saada keskuslinjaan liittyvä verenkiertoinfektio (CLABSI). Vaikka päivittäinen CHG-kylpy sairaalassa oleville potilaille on laajalti tuettu kirjallisuudessa, potilaan noudattaminen tätä käytäntöä ei ole optimaalinen. Hoitohenkilökunta antaa potilaille kirjallista ja suullista tietoa CHG-kylvyn tärkeydestä ja CHG-liinojen oikeasta käytöstä; Lukutaito- ja kielimuurit voivat kuitenkin haitata näitä menetelmiä. Lääketieteellisistä videoista on tullut suosittuja tapoja tarjota potilaille tarvittavaa koulutusta, ja niiden on osoitettu parantavan potilaiden raportoimia tuloksia. Vaikka opetusvideoiden hyödyt on kuvattu aiemmissa tutkimuksissa edistyneestä hoidon suunnittelusta ja leikkauksen jälkeisestä elämänlaadusta, niitä ei ole kuvattu CHG-kylvyssä. Tässä tutkimuksessa pyrimme antamaan koulutusta (mukaan lukien CHG-kylvyn perusteet/tärkeys ja sopiva kylpyprosessi) käyttämällä lyhyttä videota sairaalassa oleville potilaille. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida lääketieteellisten videoiden käyttöä potilaiden kouluttamisessa CHG-kylvyssä sairaalahoidossa laitoshoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tätä tutkimusta varten otetaan mukaan noin 18 laitosyksikköä; 8 satunnaistetaan interventioon (pääsy potilaaseen päin olevaan CHG-videoon) ja loput yksiköt jatkavat tavanomaista hoitoa (opetuksen antaminen suullisen/kirjallisen tiedon kautta). Kaikki potilaat, jotka tarvitsevat CHG-kylvyn, voivat osallistua.

Interventioryhmä: Nykyisen CHG-kylpyyn liittyvän koulutusasiakirjan lisäksi interventioyksiköihin otetut potilaat saavat pääsyn CHG-kylpyvideoon useiden eri reittien kautta (QR-koodit sijoitettu huoneeseen/yksikköön, video toimitetaan yksikön iPadeihin). Sairaanhoitajia neuvotaan antamaan potilaille QR-koodit videon skannaamista ja katsomista varten. Potilaat voivat skannata QR-koodin omalla älylaitteellaan tai yksikkökohtaisten iPadien kautta. Videon katselun jälkeen potilaat ohjataan skannaamaan erillinen QR-koodi vapaaehtoiseen kyselyyn.

Kontrolliryhmä: Verrokkiryhmän potilailla olisi pääsy nykyiseen koulutukseen (potilaskoulutusasiakirja) - tavallinen hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Interventioyksikköön otetut potilaat, jotka tarvitsevat CHG-ihohoitoa

Poissulkemiskriteerit:

  • CHG allergia
  • Potilaat mukavuushoidossa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Interventioryhmä: Nykyisen CHG-kylpyä koskevan koulutusasiakirjan lisäksi interventioryhmän potilaille annettaisiin pääsy CHG-kylpyvideoon useiden eri teiden kautta (QR-koodit sijoitettu huoneeseen/yksikköön, video tarjotaan yksikön iPadeille). Sairaanhoitajia neuvotaan antamaan potilaille QR-koodit videon skannaamista ja katsomista varten. Potilaat voivat skannata QR-koodin omalla älylaitteellaan tai yksikkökohtaisten iPadien kautta. Videon katselun jälkeen skannataan toinen QR-koodi, joka menee lyhyeen potilaskyselyyn.
Lyhyt CHG-ihonhoitovideo, jossa käydään läpi CHG-kylvyn perusteet/tärkeys ja sopiva kylpyprosessi
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmä: Verrokkiryhmän potilailla olisi pääsy nykyiseen koulutukseen (potilaskoulutusasiakirja) - tavallinen hoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla on dokumentoitu klooriheksidiiniglukonaattikylvyn asiakirjojen noudattaminen
Aikaikkuna: Jopa 12 kuukautta
CHG-kylpyhoidon dokumentoinnin noudattaminen sähköisessä sairauskertomuksessa; mitataan sähköisen sairauskertomuksen raportilla
Jopa 12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan käyttö CHG-ihonhoitoon -video
Aikaikkuna: 4 viikkoa
videon avanneiden potilaiden lukumäärä, katsotun videon prosenttiosuus
4 viikkoa
Potilaskeskeinen tuloskyselylomake
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Potilaiden käsitykset siitä, kuinka hyödylliseksi he pitivät videota; jos he todennäköisesti osallistuvat CHG-ihonhoitoihin; kuinka mukava heillä oli katsoa videota
4 viikkoa
Keskilinjaan liittyvien verenkiertoinfektioiden määrä 1000 keskuslinjan päivää kohti
Aikaikkuna: Jopa 12 kuukautta
Keskilinjaan liittyvä verenkierron infektioprosentti 1000 potilaspäivää kohti mitattuna sairaalan infektioiden ehkäisyosastojen kansallisten terveydenhuollon turvallisuusverkoston (NHSN) standardikriteereillä
Jopa 12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 10. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 20. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pro00112033

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Infektiot

Kliiniset tutkimukset CHG-ihonhoitovideo

3
Tilaa