Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klorhexidin-gluconat-badeuddannelsesvideo blandt indlagte patienter

13. oktober 2025 opdateret af: Duke University

Klorhexidingluconat Badeuddannelse Videointervention blandt indlagte patienter: et pragmatisk klynge randomiseret klinisk forsøg

Chlorhexidin gluconat (CHG) badning er en effektiv intervention til at reducere hospitalsindlagte patienters risiko for at få en central linje-associeret blodbaneinfektion (CLABSI). Mens daglig CHG-badning for indlagte patienter er bredt understøttet i litteraturen, er patientens overholdelse af denne praksis suboptimal. Skriftlig og mundtlig information gives til patienterne af plejepersonalet om vigtigheden af ​​CHG-badning og korrekt brug af CHG-kludene; disse metoder kan dog hindres af læsefærdigheder og sprogbarrierer. Medicinske videoer er blevet populære veje til at give nødvendig uddannelse til patienter og har vist sig at forbedre patientrapporterede resultater. Mens fordelene ved undervisningsvideoer er blevet beskrevet i tidligere undersøgelser om avanceret plejeplanlægning og postoperativ livskvalitet, er de ikke blevet beskrevet for CHG-badning. I denne undersøgelse sigter vi mod at give undervisning (inklusive rationalet/betydningen af ​​CHG-badning og den passende proces for badning) ved at bruge en kort video, der leveres til indlagte patienter. Formålet med denne undersøgelse er at evaluere brugen af ​​medicinske videoer til at uddanne patienter i CHG-badning, mens de er indlagt på hospitalet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Til denne undersøgelse vil ca. 18 døgnenheder blive inkluderet; 8 vil blive randomiseret til interventionen (adgang til patientvendt CHG-video), hvor de resterende enheder fortsætter med sædvanlig pleje (undervisning via mundtlig/skriftlig information). Alle patienter, der har brug for et CHG-bad, vil være berettiget til at deltage.

Interventionsgruppe: Ud over det aktuelle uddannelsesdokument, der er tilgængeligt for CHG-badning, vil patienter, der er indlagt på interventionsenhederne, få adgang til en CHG-badevideo gennem flere veje (QR-koder placeret i rummet/enheden, video på enhedens iPads). Sygeplejersker vil blive instrueret i at give QR-koder til patienter for at scanne og se videoen. Patienter kan scanne QR-koden ved hjælp af deres egen smartenhed eller gennem enhedsbaserede iPads. Efter at have set videoen, vil patienter blive bedt om at scanne en separat QR-kode for at udfylde et frivilligt spørgeskema.

Kontrolgruppe: Patienter i kontrolgruppen ville have adgang til den aktuelle tilgængelige uddannelse (patientuddannelsesdokument) - sædvanlig pleje

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

1000

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Forenede Stater, 27710
        • Duke University Hospital
      • Raleigh, North Carolina, Forenede Stater, 27610
        • WakeMed Health and Hospitals

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter indlagt på en interventionsenhed, som kræver CHG-hudbehandling

Ekskluderingskriterier:

  • CHG allergi
  • Patienter på komfortpleje

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Interventionsgruppe: Ud over det nuværende uddannelsesdokument, der er tilgængeligt for CHG-badning, vil patienter i interventionsgruppen få adgang til en CHG-badevideo gennem flere veje (QR-koder placeret i rummet/enheden, video på enhedens iPads). Sygeplejersker vil blive instrueret i at give QR-koder til patienter for at scanne og se videoen. Patienter kan scanne QR-koden ved hjælp af deres egen smartenhed eller gennem enhedsbaserede iPads. Efter at have set videoen er der en anden QR-kode, der skal scannes, og som går til en kort patientundersøgelse.
Kort CHG-hudbehandlingsvideo, der gennemgår begrundelsen/betydningen af ​​CHG-badning og den passende proces til badning
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Kontrolgruppe: Patienter i kontrolgruppen ville have adgang til den aktuelle tilgængelige uddannelse (patientuddannelsesdokument) - sædvanlig pleje

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af patienter med en dokumenteret overholdelse af dokumentation for klorhexidin-gluconat-bad
Tidsramme: Op til 12 måneder
Overholdelse af dokumentation af CHG-badebehandling i den elektroniske patientjournal; målt via en rapport fra den elektroniske journal
Op til 12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patientcentreret udfaldsspørgeskema
Tidsramme: 4 uger
Patienternes opfattelse af: hvor nyttige de fandt videoen; hvis de sandsynligvis vil deltage i CHG hudbehandlinger; hvor behagelige de var ved at se videoen
4 uger
Hyppighed af centrallinjeassocierede blodbaneinfektioner pr. 1000 centrallinjedage
Tidsramme: Op til 12 måneder
Central line-associeret infektionsrate i blodbanen pr. 1000 patientdage, målt ved standardkriterier for National Healthcare Safety Network (NHSN) af hospitalets infektionsforebyggende afdelinger
Op til 12 måneder
Patientbrug af CHG hudbehandlingsvideo
Tidsramme: 4 uger
antal patienter, der åbnede videoen, procentdel af patienter, der åbnede videoen (antal videovisninger / i alt antal patienter indlagt på afdelingen pr. måned), procentdel af videoen, der blev set
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. september 2025

Studieafslutning (Faktiske)

30. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

1. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

15. oktober 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. oktober 2025

Sidst verificeret

1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Pro00112033

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Infektioner

Kliniske forsøg med CHG Hudbehandling Video

Abonner