Video educativo sobre el baño de gluconato de clorhexidina entre pacientes hospitalizados
13 de octubre de 2025 actualizado por: Duke University
Videointervención educativa sobre baños de gluconato de clorhexidina entre pacientes hospitalizados: un ensayo clínico aleatorizado por grupos pragmáticos
El baño con gluconato de clorhexidina (CHG) es una intervención eficaz para reducir el riesgo del paciente hospitalizado de adquirir una infección del torrente sanguíneo asociada a la vía central (CLABSI).
Si bien la literatura respalda ampliamente el baño diario con CHG para pacientes hospitalizados, la adherencia del paciente a esta práctica es subóptima.
El personal de enfermería proporciona información escrita y verbal a los pacientes sobre la importancia del baño con CHG y el uso correcto de las toallas con CHG; sin embargo, estos métodos pueden verse obstaculizados por las barreras de alfabetización y del idioma.
Los videos médicos se han convertido en vías populares para brindar la educación necesaria a los pacientes y se ha demostrado que mejoran los resultados informados por los pacientes.
Si bien los beneficios de los videos educativos se han descrito en estudios previos sobre la planificación de la atención avanzada y la calidad de vida posoperatoria, no se han descrito para los baños con CHG.
En este estudio, nuestro objetivo es brindar educación (incluido el fundamento/importancia del baño con CHG y el proceso apropiado para el baño) mediante el uso de un video corto proporcionado a los pacientes hospitalizados.
El propósito de este estudio es evaluar el uso de videos médicos para educar a los pacientes sobre el baño con CHG mientras están hospitalizados en un entorno hospitalario.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Para este estudio, se incluirán aproximadamente 18 unidades de internación; 8 serán asignados al azar a la intervención (acceso al video CHG de cara al paciente) y las unidades restantes continuarán con la atención habitual (brindando educación a través de información verbal/escrita). Todos los pacientes que requieran un baño de CHG serían elegibles para participar.
Grupo de intervención: además del documento educativo actual disponible para el baño de CHG, los pacientes admitidos en las unidades de intervención tendrán acceso a un video de baño de CHG a través de múltiples vías (códigos QR colocados en la habitación/unidad, video proporcionado en los iPads de la unidad). Se indicará a las enfermeras que proporcionen códigos QR a los pacientes para que los escaneen y vean el vídeo. Los pacientes pueden escanear el código QR utilizando su propio dispositivo inteligente o mediante iPads en las unidades. Después de ver el video, se indicará a los pacientes que escaneen un código QR separado para completar un cuestionario voluntario.
Grupo de control: los pacientes del grupo de control tendrían acceso a la educación actual disponible (documento de educación para el paciente): atención habitual
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
1000
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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North Carolina
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Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27710
- Duke University Hospital
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Raleigh, North Carolina, Estados Unidos, 27610
- WakeMed Health and Hospitals
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes ingresados en una unidad de intervención que requieren un tratamiento cutáneo con CHG
Criterio de exclusión:
- alergia al CHG
- Pacientes en cuidados de confort.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de intervención
Grupo de intervención: además del documento educativo actual disponible para el baño de CHG, los pacientes del grupo de intervención tendrían acceso a un video de baño de CHG a través de múltiples vías (códigos QR colocados en la habitación/unidad, video proporcionado en los iPads de la unidad).
Se indicará a las enfermeras que proporcionen códigos QR a los pacientes para que los escaneen y vean el vídeo.
Los pacientes pueden escanear el código QR utilizando su propio dispositivo inteligente o mediante iPads en las unidades.
Después de ver el video, hay otro código QR para escanear que va a una breve encuesta al paciente.
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Video breve sobre el tratamiento de la piel con CHG que revisa la justificación/importancia del baño con CHG y el proceso apropiado para bañarse.
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Sin intervención: Grupo de control
Grupo de control: los pacientes del grupo de control tendrían acceso a la educación actual disponible (documento de educación para el paciente): atención habitual
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Porcentaje de pacientes con cumplimiento documentado de la documentación del baño de gluconato de clorhexidina
Periodo de tiempo: Hasta 12 meses
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Cumplimiento de la documentación del tratamiento con baños de CHG en la historia clínica electrónica; medido a través de un informe de la historia clínica electrónica
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Hasta 12 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cuestionario de resultados centrado en el paciente.
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Percepciones de los pacientes sobre: cuán útil les resultó el video; si es probable que participen en tratamientos cutáneos con CHG; lo cómodos que estaban viendo el video
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4 semanas
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Tasa de infecciones del torrente sanguíneo asociadas a la vía central por cada 1.000 días de vía central
Periodo de tiempo: Hasta 12 meses
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Tasa de infección del torrente sanguíneo asociada a la vía central por 1000 días-paciente, medida según los criterios estándar de la Red Nacional de Seguridad Sanitaria (NHSN) por los departamentos de prevención de infecciones del hospital
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Hasta 12 meses
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Vídeo sobre el uso del paciente sobre el tratamiento cutáneo con CHG
Periodo de tiempo: 4 semanas
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número de pacientes que abrieron el video, porcentaje de pacientes que abrieron el video (n.° de vistas de video / número total de pacientes admitidos en la unidad por mes), porcentaje del video visto
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de mayo de 2024
Finalización primaria (Actual)
30 de septiembre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
30 de septiembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de octubre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de octubre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
1 de noviembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
15 de octubre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de octubre de 2025
Última verificación
1 de octubre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Pro00112033
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .