住院患者葡萄糖酸氯己定沐浴教育视频
2025年10月13日 更新者：Duke University
住院患者葡萄糖氯己定沐浴教育视频干预：一项实用的整群随机临床试验
葡萄糖酸氯己定 (CHG) 沐浴是一种有效的干预措施，可降低住院患者发生中心静脉导管相关血流感染 (CLABSI) 的风险。
虽然文献广泛支持住院患者每日进行 CHG 沐浴，但患者对这种做法的依从性并不理想。
护理人员向患者提供关于 CHG 沐浴的重要性以及 CHG 布的正确使用的书面和口头信息；然而，这些方法可能会受到识字和语言障碍的阻碍。
医疗视频已成为向患者提供必要教育的流行途径，并且已被证明可以改善患者报告的结果。
尽管之前关于高级护理计划和术后生活质量的研究中已经描述了教育视频的好处，但尚未描述 CHG 沐浴的好处。
在这项研究中，我们的目标是通过使用向住院患者提供的短视频来提供教育（包括 CHG 沐浴的基本原理/重要性以及适当的沐浴过程）。
本研究的目的是评估使用医疗视频对住院患者进行 CHG 沐浴教育的情况。
研究概览
详细说明
本研究将包括大约 18 个住院病房； 8 个单位将被随机分配接受干预（访问面向患者的 CHG 视频），其余单位继续常规护理（通过口头/书面信息提供教育）。 所有需要 CHG 沐浴的患者都有资格参加。
干预组：除了现有的 CHG 沐浴教育文件外，入住干预病房的患者将通过多种途径获得 CHG 沐浴视频（房间/单元放置二维码，单元 iPad 上提供视频）。 护士将被指示向患者提供二维码以扫描并观看视频。 患者可以使用自己的智能设备或基于设备的 iPad 扫描二维码。 观看视频后，患者将被引导扫描单独的二维码以完成自愿调查问卷。
对照组：对照组的患者将有机会获得当前可用的教育（患者教育文件）-常规护理
研究类型
介入性
注册 (实际的)
1000
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
North Carolina
-
Durham、North Carolina、美国、27710
- Duke University Hospital
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Raleigh、North Carolina、美国、27610
- WakeMed Health and Hospitals
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 入住干预病房并需要 CHG 皮肤治疗的患者
排除标准：
- CHG过敏
- 接受舒适护理的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：干预组
干预组：除了现有的 CHG 沐浴教育文件外，干预组的患者将通过多种途径获得 CHG 沐浴视频（房间/病房放置二维码，病房 iPad 上提供视频）。
护士将被指示向患者提供二维码以扫描并观看视频。
患者可以使用自己的智能设备或基于设备的 iPad 扫描二维码。
观看视频后，可以扫描另一个二维码，用于进行简短的患者调查。
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CHG 皮肤护理短片，回顾 CHG 沐浴的基本原理/重要性以及适当的沐浴过程
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无干预：控制组
对照组：对照组的患者将有机会获得当前可用的教育（患者教育文件）-常规护理
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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具有葡萄糖酸氯己定沐浴记录依从性的患者百分比
大体时间：长达 12 个月
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遵守电子健康记录中记录 CHG 沐浴治疗的规定；通过电子健康记录的报告进行测量
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长达 12 个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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以患者为中心的结果调查问卷
大体时间：4周
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患者对以下方面的看法：他们认为视频有多大帮助；他们是否有可能参加 CHG 皮肤治疗；他们观看视频的舒适程度
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4周
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每 1000 个中心插管日中中心插管相关血流感染率
大体时间：长达 12 个月
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每 1000 个患者日的中心静脉导管相关血流感染率，由医院感染预防部门根据标准国家医疗安全网络 (NHSN) 标准进行测量
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长达 12 个月
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患者使用CHG皮肤治疗视频
大体时间：4周
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打开视频的患者数量、打开视频的患者百分比（视频观看次数/每月入院的患者总数）、观看视频的百分比
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4周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年5月1日
初级完成 (实际的)
2025年9月30日
研究完成 (实际的)
2025年9月30日
研究注册日期
首次提交
2023年10月10日
首先提交符合 QC 标准的
2023年10月27日
首次发布 (实际的)
2023年11月1日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年10月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年10月13日
最后验证
2025年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- Pro00112033
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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