HIV 患者の生活の質に対するスキーマ、認知感情規制の影響: CBT の結果の評価 (Step-II)
2023年11月6日 更新者：Rabia Javed Bhatti、Islamia University of Bahawalpur
本研究では、パキスタンの南パンジャブ地域における HIV 患者の生活の質に対するスキーマ、認知感情制御、社会的つながりの影響を調査しました。
調査の概要
詳細な説明
本研究では、パキスタンの南パンジャブ地域における HIV 患者の生活の質に対するスキーマ、認知感情制御、社会的つながりの影響を調査しました。 主な調査は次の 4 つのステップで実施されました。
ステップ 1: 事前テスト、N=150 ベースライン評価 意欲のある参加者を対照群と実験群にランダムに割り当てる ステップ 2: CBT 介入、N=40、各グループ 20 名 ステップ 3: 事後テスト ステップ 4: 評価者をフォローアップ
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Punjab
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Rahim yar khan、Punjab、パキスタン、64200
- Nai Zindagi Trust
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Rahimyar Khan、Punjab、パキスタン、64200
- Sheikh Zyed Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- ART クリニックに登録されている 南パンジャブ地域の HIV 患者 ステージ 1 またはステージ 2 ウルドゥー語を理解している 20 歳以上
除外基準:
エイズ変換なし 他の末期疾患なし 他の診断なし 20歳未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：対照群
通常通りの治療
|
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実験的：実験グループ
CaCBT
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文化に適応したセルフヘルプ ガイドとモジュールは、週に合計 8 回の 80 時間のセッションです
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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社会的つながりスケール SCS-R
時間枠：8ヶ月
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社会的なつながりを測定するには
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8ヶ月
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WHOQOL-HIV 参考文献
時間枠：8ヶ月
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HiV 患者の生活の質は向上します
|
8ヶ月
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スキーマモードインベントリ
時間枠：8ヶ月
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これはスキーマの測定に役立ちました
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8ヶ月
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CERQ
時間枠：8ヶ月
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認知的感情制御戦略を測定する
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8ヶ月
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フーコル
時間枠：8ヶ月
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HIV 患者への介入後、CBT 介入の結果として生活の質が向上します
|
8ヶ月
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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認知行動療法
時間枠：4ヶ月
|
CBT介入はHIV患者に提供されます
|
4ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Rabia J Bhatti, PhD、The Islamia University of Bhawalpur
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年7月1日
一次修了 (実際)
2022年10月1日
研究の完了 (実際)
2023年3月30日
試験登録日
最初に提出
2023年10月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年11月6日
最初の投稿 (実際)
2023年11月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年11月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年11月6日
最終確認日
2023年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 123987
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
データは機密性が高く、主任研究者が直接評価できる
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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