Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av scheman, reglering av kognitiva känslor på livskvaliteten för HIV-patienter: Bedömning av resultat av KBT (Step-II)

6 november 2023 uppdaterad av: Rabia Javed Bhatti, Islamia University of Bahawalpur
Den aktuella studien har undersökt effekten av scheman, kognitiv känsloreglering och social anknytning på livskvaliteten för HIV-patienter i södra Punjab-regionen, Pakistan.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Den aktuella studien har undersökt effekten av scheman, kognitiv känsloreglering och social anknytning på livskvaliteten för HIV-patienter i södra Punjab-regionen, Pakistan. Huvudstudien genomfördes i fyra steg enligt följande:

Steg 1: Förtestning, N=150 Baslinjebedömning Slumpmässig tilldelning av villiga deltagare till kontroll och experimentell Steg 2: KBT-intervention, N=40, 20 varje grupp Steg 3: eftertest Steg 4: Följ upp Bedömare

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rahim yar khan, Punjab, Pakistan, 64200
        • Nai Zindagi Trust
      • Rahimyar Khan, Punjab, Pakistan, 64200
        • Sheikh Zyed Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- Registrerad på ART-kliniker South Punjab-regionen HIV-patienter Steg 1 eller steg 2 Förstår urdu Ålder över 20

Exklusions kriterier:

AIDS konverterad Nej Annan dödlig sjukdom Ingen annan diagnos Under 20 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollgrupp
behandling som vanligt
Experimentell: Experimentgrupp
CaCBT
Beteende: CaCBT
Kulturanpassad självhjälpsguide och moduler totalt åtta 80 timmars sessioner per vecka

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Social Connectedness Scale SCS-R
Tidsram: 8 månader
Att mäta social anknytning
8 månader
WHOQOL-HIV Bref
Tidsram: 8 månader
HiV-patienter Livskvaliteten ska förbättras
8 månader
Schemaläge Inventering
Tidsram: 8 månader
Detta hjälpte till att mäta scheman
8 månader
CERQ
Tidsram: 8 månader
Att mäta kognitiva känsloregleringsstrategier
8 månader
WHOQOL
Tidsram: 8 månader
Efter intervention på HIV-patienter kommer livskvaliteten att förbättras som ett resultat av KBT-interventionen
8 månader

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kognitiv beteendeterapi
Tidsram: 4 månader
KBT-intervention kommer att ges till HIV-patienter
4 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Islamia University of Bahawalpur

Utredare

  • Huvudutredare: Rabia J Bhatti, PhD, The Islamia University of Bhawalpur

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2022

Avslutad studie (Faktisk)

30 mars 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 november 2023

Första postat (Faktisk)

8 november 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 123987

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Uppgifterna är känsliga, kan bedömas direkt av huvudutredaren

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Livskvalité

Kliniska prövningar på CaCBT

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Malawi

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera