HIV 환자의 삶의 질에 대한 스키마, 인지정서 조절의 영향: CBT 결과 평가 (Step-II)
2023년 11월 6일 업데이트: Rabia Javed Bhatti, Islamia University of Bahawalpur
본 연구에서는 파키스탄 남부 펀자브 지역의 HIV 환자의 삶의 질에 대한 스키마, 인지적 감정 조절 및 사회적 연결성이 미치는 영향을 조사했습니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구에서는 파키스탄 남부 펀자브 지역의 HIV 환자의 삶의 질에 대한 스키마, 인지적 감정 조절 및 사회적 연결성이 미치는 영향을 조사했습니다. 본 연구는 다음과 같은 4단계로 진행되었다.
1단계: 사전 테스트, N=150 기본 평가 자발적인 참가자를 통제 및 실험에 무작위로 할당 2단계: CBT 개입, N=40, 각 그룹 20명 3단계: 사후 테스트 4단계: 평가자 후속 조치
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Punjab
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Rahim yar khan, Punjab, 파키스탄, 64200
- Nai Zindagi Trust
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Rahimyar Khan, Punjab, 파키스탄, 64200
- Sheikh Zyed Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- ART 클리닉 남부 펀자브 지역 HIV 환자 1단계 또는 2단계에 등록 우르두어 연령 20세 이상 이해
제외 기준:
AIDS로 전환됨 없음 기타 말기 질환 기타 진단 없음 20세 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대조군
평소처럼 치료
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실험적: 실험그룹
CaCBT
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문화에 맞게 조정된 자조 가이드 및 모듈은 주당 총 8개의 80시간 세션으로 구성됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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사회적 연결성 척도 SCS-R
기간: 8 개월
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사회적 연결성을 측정하려면
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8 개월
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WHOQOL-HIV 브레프
기간: 8 개월
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HIV 환자의 삶의 질이 향상될 것입니다
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8 개월
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스키마 모드 인벤토리
기간: 8 개월
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이는 스키마를 측정하는 데 도움이 되었습니다.
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8 개월
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CERQ
기간: 8 개월
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인지적 감정 조절 전략을 측정하기 위해
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8 개월
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후콜
기간: 8 개월
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HIV 환자에 대한 개입 후 CBT 개입의 결과로 삶의 질이 향상될 것입니다.
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8 개월
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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인지 행동 치료
기간: 4개월
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CBT 개입은 HIV 환자에게 제공됩니다
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4개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Rabia J Bhatti, PhD, The Islamia University of Bhawalpur
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 3월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 10월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 6일
처음 게시됨 (실제)
2023년 11월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 11월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 6일
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 123987
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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