脳血管と神経機能は成人生涯にわたるバランスに関連している
2026年3月26日 更新者：University of Minnesota
これは、NIH 規則に基づいて脳血管機能を評価するための 1 回の有酸素運動の使用による介入として特定された、単群、2 回訪問、非ランダム化横断研究です。
この研究は隠蔽されておらず、その主な目的は、脳血管の健康と老化に伴うバランス制御との関係についての基礎科学的理解を発展させることです。
この研究には、定型神経質で認知的に正常な、若年成人、中年成人、高齢者に分類される 102 名が参加します。
臨床試験の観点からの主な結果は、有酸素運動（つまり、有酸素運動）に対する脳血管の反応です。
リカンベントステッパーエクササイズマシンでの有酸素運動の実行による脳血流の変化）。
非介入的結果は、皮質活動のEEG測定、立位平衡反応中に記録される生体力学および運動学的データ、ならびにゲノム分析のための生体血液サンプルとなります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
102
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Jacqueline Palmer
- 電話番号：240-446-1168
- メール：brainsinmotion@umn.edu
研究場所
-
-
Minnesota
-
Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55414
- 募集
- University of Minnesota
-
コンタクト：
- Jacqueline Palmer
- 電話番号：240-446-1168
- メール：brainsinmotion@umn.edu
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 以下の 3 つのグループの年齢範囲内の年齢、21 ～ 30 歳。中年：40～55歳。高齢者: 65 ～ 95 歳の成人
- 重大な整形外科的障害がないこと
- 認知機能は正常（高齢者グループのMoCAスコア≧26/30）
- 矯正レンズの有無にかかわらず20/40以上の視力、(5) 研究者と同意し、コミュニケーションをとる能力
- 英語を話す
- 補助器具の有無にかかわらず、また他の人の援助なしに、3 分間立って 10 メートル歩くことができる能力。
除外基準:
- インスリン依存性糖尿病
- 末梢神経障害
- 2年以内の心筋梗塞または冠動脈疾患の症状
- うっ血性心不全またはクラスIV心不全
- 平衡感覚または認知に影響を与える重大な感覚障害。視覚障害、前庭障害、または聴覚障害。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：実験グループ
3つの年齢グループの健康な参加者
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有酸素運動の 1 回の使用
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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経頭蓋ドップラー超音波を使用して評価された脳血流速度
時間枠：1週間
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安静時、座位から立位、移動、および有酸素運動の 1 回のセッション中に実行された脳血流 (CBF) 速度の経頭蓋ドップラー超音波からの記録が含まれます。
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1週間
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生体力学的に評価された平衡摂動後の圧力の運動中心の上昇率。
時間枠：1週間
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64 チャネルの EEG 電極からの記録、立位平衡反応中の運動学的および運動学的生体力学的データが収集されます。
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1週間
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前頭前部 M1 コヒーレンス S1-M1 コヒーレンス平衡摂動後の EEG を使用した評価
時間枠：1週間
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64 チャネルの EEG 電極からの記録、立位平衡反応中の運動学的および運動学的生体力学的データが収集されます。
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1週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Jacqueline Palmer、University of Minnesota
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年10月15日
一次修了 (推定)
2028年7月1日
研究の完了 (推定)
2028年7月1日
試験登録日
最初に提出
2023年10月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年11月7日
最初の投稿 (実際)
2023年11月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月26日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- PT-2023-32375
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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