성인 수명 전반의 균형과 관련된 뇌 혈관 및 신경 기능
2026년 3월 26일 업데이트: University of Minnesota
이는 NIH 규칙에 따라 뇌혈관 기능을 평가하기 위해 한 차례의 유산소 운동을 사용함으로써 중재로 확인된 단일군, 2회 방문, 비무작위 단면 연구입니다.
이 연구는 가려지지 않았으며 그 주요 목적은 뇌혈관 건강과 노화에 따른 균형 조절 사이의 관계에 대한 기초 과학적 이해를 발전시키는 것입니다.
이 연구에는 신경형 및 인지적으로 정상인 젊은 성인, 중년 성인, 노년층으로 분류된 102명의 개인이 참여합니다.
임상 시험 관점의 주요 결과는 한 차례의 유산소 운동에 대한 뇌혈관 반응입니다(예:
리컴번트 스테퍼 운동 기계에서의 유산소 운동 수행에 따른 뇌혈류의 변화.
비개입 결과는 대뇌 피질 활동의 EEG 측정, 기립 균형 반응 중에 기록된 생체역학적 운동 및 운동학 데이터, 그리고 게놈 분석을 위한 생물학적 혈액 샘플이 될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
102
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jacqueline Palmer
- 전화번호: 240-446-1168
- 이메일: brainsinmotion@umn.edu
연구 장소
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, 미국, 55414
- 모병
- University of Minnesota
-
연락하다:
- Jacqueline Palmer
- 전화번호: 240-446-1168
- 이메일: brainsinmotion@umn.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 연령은 다음 3개 그룹 연령 범위(21~30세)에 속합니다. 중년: 40-55세; 노인: 65-95yo 성인
- 주요 정형외과적 장애가 없는 경우
- 인지적으로 정상(노인 그룹에서 MoCA 점수 ≥ 26/30)
- 교정 렌즈 유무에 관계없이 20/40 이상의 시력, (5) 연구자와 동의하고 의사소통할 수 있는 능력
- 영어로 말하기
- 보조 장치 유무와 관계없이 다른 사람의 도움 없이 3분 동안 서 있고 10미터를 걸을 수 있는 능력.
제외 기준:
- 인슐린 의존성 당뇨병
- 말초 신경증
- 2년 이내에 심근경색 또는 관상동맥질환 증상이 있는 경우
- 울혈성 심부전 또는 클래스 IV 심부전
- 균형이나 인지에 영향을 미치는 심각한 감각 장애; 시각, 전정 또는 청각 장애.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험그룹
3개 연령층의 건강한 참가자
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한 번의 유산소 운동 사용
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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경두개 도플러 초음파를 사용하여 평가한 대뇌 혈류 속도
기간: 일주
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휴식, 기립, 이동 및 단일 유산소 운동 중 첫 번째 세션에서 수행된 뇌혈류(CBF) 속도에 대한 경두개 도플러 초음파의 녹음이 포함됩니다.
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일주
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생체역학적으로 평가된 균형 후 상승 압력 속도의 운동 중심.
기간: 일주
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64채널 EEG 전극의 기록, 기립 균형 반응 중 운동 및 운동학적 생체역학적 데이터가 수집됩니다.
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일주
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EEG를 사용하여 평가된 전두엽-M1 일관성 및 S1-M1 일관성 균형 후 섭동
기간: 일주
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64채널 EEG 전극의 기록, 기립 균형 반응 중 운동 및 운동학적 생체역학적 데이터가 수집됩니다.
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일주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jacqueline Palmer, University of Minnesota
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 10월 15일
기본 완료 (추정된)
2028년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2028년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 10월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 7일
처음 게시됨 (실제)
2023년 11월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 26일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PT-2023-32375
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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