Aivojen verisuoni- ja hermotoiminta, joka liittyy tasapainoon koko aikuisen eliniän ajan
torstai 26. maaliskuuta 2026 päivittänyt: University of Minnesota
Tämä on yhden käden, kahden käynnin, ei-satunnaistettu poikkileikkaustutkimus, joka on tunnistettu interventioon, joka johtuu yhden aerobisen harjoituksen käyttämisestä aivoverenkierron toiminnan arvioimiseksi NIH:n sääntöjen mukaisesti.
Tätä tutkimusta ei ole peitelty, ja sen ensisijaisena tarkoituksena on kehittää perustieteellinen käsitys aivoverenkierron terveyden ja tasapainon hallinnan välisestä suhteesta ikääntymiseen.
Tässä tutkimuksessa on mukana 102 henkilöä, jotka luokitellaan nuoremmiksi aikuisiksi, keski-ikäisiksi aikuisiksi ja vanhemmiksi aikuisiksi, jotka ovat neurotyyppisiä ja kognitiivisesti normaaleja.
Ensisijainen tulos kliinisten tutkimusten näkökulmasta on aivoverenkierron vaste aerobiseen harjoitteluun (ts.
muutos aivojen verenkierrossa suoritettaessa aerobista harjoittelua makuuasennossa olevalla stepper-kuntolaitteella).
Ei-interventiotuloksia ovat aivokuoren aktiivisuuden EEG-mittaukset ja biomekaaniset kineettiset ja kinemaattiset tiedot, jotka on tallennettu seisontatasapainoreaktioiden aikana, sekä biologiset verinäytteet genomianalyysiä varten.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
102
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jacqueline Palmer
- Puhelinnumero: 240-446-1168
- Sähköposti: brainsinmotion@umn.edu
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55414
- Rekrytointi
- University of Minnesota
-
Ottaa yhteyttä:
- Jacqueline Palmer
- Puhelinnumero: 240-446-1168
- Sähköposti: brainsinmotion@umn.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä seuraavien 3 ikäryhmien sisällä, 21-30 vuotta; keski-ikä: 40-55 vuotta; vanhemmat: 65-95-vuotiaat aikuiset
- vakavan ortopedisen vamman puuttuminen
- kognitiivisesti normaali (MoCA-pisteet ≥ 26/30 vanhempien aikuisten ryhmässä)
- näkö, joka on 20/40 tai parempi korjaavien linssien kanssa tai ilman, (5) kyky suostua ja kommunikoida tutkijoiden kanssa
- englantia puhuva
- kyky seistä 3 minuuttia ja kävellä 10 metriä apuvälineen kanssa tai ilman ja ilman toisen henkilön apua.
Poissulkemiskriteerit:
- insuliinista riippuvainen diabetes
- perifeerinen neuropatia
- sydäninfarkti tai sepelvaltimotaudin oireita 2 vuoden sisällä
- sydämen vajaatoiminta tai luokan IV sydämen vajaatoiminta
- mikä tahansa merkittävä aistivamma, joka vaikuttaa tasapainoon tai kognitioon; näkö-, vestibulaari- tai kuulohäiriöt.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Terveet osallistujat 3 ikäryhmässä
|
yhden aerobisen harjoituksen käyttö
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
aivojen verenvirtausnopeus mitattuna transkraniaalisella Doppler-ultraäänellä
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Sisältää tallenteet transkraniaalisesta Doppler-ultraäänestä aivojen verenvirtauksen (CBF) nopeudesta, joka tehtiin ensimmäisessä istunnossa levossa, istumisesta seisomaan, siirtoon ja yksittäiseen aerobiseen harjoitteluun.
|
1 viikko
|
|
Nousunopeuden kineettinen keskus tasapainohäiriön jälkeen, biomekaanisesti arvioituna.
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Tallenteita 64 kanavasta EEG-elektrodeista sekä kineettisiä ja kinemaattisia biomekaanisia tietoja kerätään seisova tasapainoreaktioiden aikana.
|
1 viikko
|
|
Prefrontaalinen-M1-koherenssi ja S1-M1-koherenssi tasapainon jälkeinen häiriö, arvioituna EEG:llä
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Tallenteita 64 kanavasta EEG-elektrodeista sekä kineettisiä ja kinemaattisia biomekaanisia tietoja kerätään seisova tasapainoreaktioiden aikana.
|
1 viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jacqueline Palmer, University of Minnesota
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 15. lokakuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. heinäkuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. heinäkuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 29. lokakuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. marraskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 13. marraskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 27. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PT-2023-32375
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .