骨盤臓器脱修復における腸機能に対する後部コルポラフィの合併
2024年10月16日 更新者：National Taiwan University Hospital
骨盤臓器脱の修復を受けた女性の腸機能に対する後部コルポラフィの併発の影響
術前と術後の後部虚脱の変化を比較します。
調査の概要
詳細な説明
導入：
骨盤臓器脱の修復中に、付随する後部虚脱術が頻繁に使用されました。
目的:
腸症状の存在と直腸瘤の重症度との相関関係を評価し、腸機能に対する後部虚脱の影響を解明する。
方法:
骨盤臓器脱の修復のために後部虚脱術を併用した連続女性全員の医療記録が検討された。 一般に、すべての女性は手術の前後に腸失禁評価アンケートに答えるように求められました。
考えられる結果:
便失禁、腸内ガス失禁、便秘、下痢、残便感の有無による直腸ヘルニアの重症度の違いが表示されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
283
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taipei、台湾
- National Taiwan University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
骨盤臓器脱を患い、同時に後部虚脱術を受ける予定の女性
説明
包含基準:
- 骨盤臓器脱を患い、同時に後部虚脱術を受ける予定の女性
除外基準:
- 妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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後部コルポ症
骨盤臓器脱の修復のために同時に後部虚脱術を受けた女性の医療記録があった。
術前と術後の状態を比較してみます。
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直腸瘤の後部虚脱症。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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便失禁のある参加者の数
時間枠：術前、術後1ヶ月、3ヶ月です。
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症状のある参加者の数
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術前、術後1ヶ月、3ヶ月です。
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放屁のある参加者の数
時間枠：術前、術後1ヶ月、3ヶ月です。
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症状を呈する患者の数
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術前、術後1ヶ月、3ヶ月です。
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便秘のある参加者の数
時間枠：術前、術後1ヶ月、3ヶ月です。
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症状を呈する患者の数
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術前、術後1ヶ月、3ヶ月です。
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下痢を患った参加者の数
時間枠：術前、術後1ヶ月、3ヶ月です。
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症状を呈する患者の数
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術前、術後1ヶ月、3ヶ月です。
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残便感のある参加者の数
時間枠：術前、術後1ヶ月、3ヶ月です。
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症状を呈する患者の数
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術前、術後1ヶ月、3ヶ月です。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ho-Hsiung Lin, MD, PhD、National Taiwan University Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月3日
一次修了 (実際)
2023年4月3日
研究の完了 (実際)
2023年12月31日
試験登録日
最初に提出
2023年11月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年11月7日
最初の投稿 (実際)
2023年11月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月16日
最終確認日
2024年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 202303052RINA
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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