골반 장기 탈출증 치료에서 장 기능에 수반되는 후방 질경이
2024년 10월 16일 업데이트: National Taiwan University Hospital
골반 장기 탈출증 치료를 받은 여성의 후방 질경이 동반된 경우가 장 기능에 미치는 영향
수술 전과 수술 후 후방 질질병증의 변화를 비교해 보세요.
연구 개요
상세 설명
소개:
골반 장기 탈출증 복구 중에 수반되는 후방 질 출혈이 자주 사용되었습니다.
목표:
장 증상의 유무와 직장류의 중증도 사이의 상관관계를 평가하고 후방 질질병증이 장 기능에 미치는 영향을 밝히는 것입니다.
행동 양식:
골반 장기 탈출 치료를 위해 후방 질확장술을 동시에 받은 모든 연속 여성의 의료 기록을 검토했습니다. 일반적으로 모든 여성에게 수술 전후에 장실금 평가 설문지에 응답하도록 요청했습니다.
가능한 결과:
대변실금, 위창자실금, 변비, 설사 또는 잔변감의 유무 사이에 직장류 심각도의 차이가 표시됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
283
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Taipei, 대만
- National Taiwan University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
골반 장기 탈출증이 있는 여성은 후방 질경이증을 동반할 계획입니다.
설명
포함 기준:
- 골반 장기 탈출증이 있는 여성은 후방 질경이증을 동반할 계획입니다.
제외 기준:
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
후방 질질병증
여성의 의료 기록은 골반 장기 탈출증 복구를 위해 동시 후방 질확장술을 받았습니다.
수술 전과 수술 후 상태를 비교하기 위해 비교가 이루어집니다.
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직장류에 대한 후방 질질.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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변실금 참가자 수
기간: 수술 전, 수술 후 1개월, 3개월.
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증상을 나타내는 참가자 수
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수술 전, 수술 후 1개월, 3개월.
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가스가 있는 참가자 수
기간: 수술 전, 수술 후 1개월, 3개월.
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증상을 나타내는 환자 수
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수술 전, 수술 후 1개월, 3개월.
|
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변비 참가자 수
기간: 수술 전, 수술 후 1개월, 3개월.
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증상을 나타내는 환자 수
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수술 전, 수술 후 1개월, 3개월.
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설사 참가자 수
기간: 수술 전, 수술 후 1개월, 3개월.
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증상을 나타내는 환자 수
|
수술 전, 수술 후 1개월, 3개월.
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잔변 느낌이 있는 참가자 수
기간: 수술 전, 수술 후 1개월, 3개월.
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증상을 나타내는 환자 수
|
수술 전, 수술 후 1개월, 3개월.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ho-Hsiung Lin, MD, PhD, National Taiwan University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 3월 3일
기본 완료 (실제)
2023년 4월 3일
연구 완료 (실제)
2023년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 11월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 7일
처음 게시됨 (실제)
2023년 11월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 16일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 202303052RINA
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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