- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06128291
Współistniejąca kolporafia tylna wpływająca na czynność jelit w leczeniu wypadania narządów miednicy mniejszej
Wpływ współistniejącej kolporrhafii tylnej na czynność jelit u kobiet, które poddały się leczeniu wypadania narządów miednicy mniejszej
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Wstęp:
Podczas leczenia wypadania narządów miednicy często stosowano współistniejącą kolporafię tylną.
Cele:
Ocena korelacji między obecnością objawów jelitowych a nasileniem odbytnicy i wyjaśnienie wpływu kolporrhafii tylnej na czynność jelit.
Metody:
Dokonano przeglądu dokumentacji medycznej wszystkich kolejnych kobiet, które otrzymały jednocześnie kolporafię tylną z powodu operacji wypadania narządów miednicy. Ogólnie rzecz biorąc, wszystkie kobiety proszono o wypełnienie kwestionariuszy oceniających nietrzymanie stolca przed i po operacji.
Możliwe wyniki:
Wykazane zostaną różnice w nasileniu odbytnicy pomiędzy obecnością lub brakiem nietrzymania stolca, nietrzymania wzdęć, zaparć, biegunki lub uczucia zalegania stolca.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan
- National Taiwan University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- u kobiet z wypadaniem narządów miednicy planowano jednoczesne leczenie kolporozą tylną
Kryteria wyłączenia:
- Ciąża
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Kolporafia tylna
Dokumentacja medyczna kobiet, u których jednocześnie zastosowano kolporozę tylną w celu leczenia wypadania narządów miednicy.
Dokonane zostanie porównanie w celu porównania warunków przed i pooperacyjnych.
|
kolporrhafia tylna w przypadku rectocele.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników z nietrzymaniem stolca
Ramy czasowe: przed operacją, po operacji miesiąc i trzy miesiące.
|
Liczba uczestników wykazuje objaw
|
przed operacją, po operacji miesiąc i trzy miesiące.
|
|
Liczba uczestników z wzdęciami
Ramy czasowe: przed operacją, po operacji miesiąc i trzy miesiące.
|
Liczba pacjentów, u których występują objawy
|
przed operacją, po operacji miesiąc i trzy miesiące.
|
|
Liczba uczestników cierpiących na zaparcia
Ramy czasowe: przed operacją, po operacji miesiąc i trzy miesiące.
|
Liczba pacjentów, u których występują objawy
|
przed operacją, po operacji miesiąc i trzy miesiące.
|
|
Liczba uczestników z biegunką
Ramy czasowe: przed operacją, po operacji miesiąc i trzy miesiące.
|
Liczba pacjentów, u których występują objawy
|
przed operacją, po operacji miesiąc i trzy miesiące.
|
|
Liczba uczestników z uczuciem zalegającego stolca
Ramy czasowe: przed operacją, po operacji miesiąc i trzy miesiące.
|
Liczba pacjentów, u których występują objawy
|
przed operacją, po operacji miesiąc i trzy miesiące.
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Ho-Hsiung Lin, MD, PhD, National Taiwan University Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 202303052RINA
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na kolporafia tylna
-
Tanta UniversityZakończonyWrażliwość zębów | Żywice kompozytowe | Renowacja kompozytu | Projekt RestauracjiEgipt
-
Turku University HospitalHelsinki University Central Hospital; Oulu University Hospital; Tampere University...ZakończonyWypadanie żeńskich narządów płciowychFinlandia
-
Hacettepe UniversityZakończony
-
Hacettepe UniversityNieznany
-
DePuy InternationalZakończonyZapalenie kości i stawówRepublika Korei
-
Cairo UniversityZakończony
-
Okan UniversityBezmialem Vakif UniversityZakończony
-
Hacettepe UniversityZakończony
-
Hacettepe UniversityZakończony
-
University of North Carolina, Chapel Hill3M ESPEZakończonyPróchnica zębów | Brak integralności brzeżnej odbudowy zębów | Nienaprawialne nawisy dentystycznych materiałów do odbudowy | Słaba estetyka istniejącej renowacji | Wtórna próchnica zębów związana z nieudanymi lub wadliwymi uzupełnieniami dentystycznymi | Złamane dentystyczne materiały do odbudowy... i inne warunkiStany Zjednoczone