Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Współistniejąca kolporafia tylna wpływająca na czynność jelit w leczeniu wypadania narządów miednicy mniejszej

16 października 2024 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital

Wpływ współistniejącej kolporrhafii tylnej na czynność jelit u kobiet, które poddały się leczeniu wypadania narządów miednicy mniejszej

Porównaj zmiany w przedoperacyjnej i pooperacyjnej kolporafii tylnej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wstęp:

Podczas leczenia wypadania narządów miednicy często stosowano współistniejącą kolporafię tylną.

Cele:

Ocena korelacji między obecnością objawów jelitowych a nasileniem odbytnicy i wyjaśnienie wpływu kolporrhafii tylnej na czynność jelit.

Metody:

Dokonano przeglądu dokumentacji medycznej wszystkich kolejnych kobiet, które otrzymały jednocześnie kolporafię tylną z powodu operacji wypadania narządów miednicy. Ogólnie rzecz biorąc, wszystkie kobiety proszono o wypełnienie kwestionariuszy oceniających nietrzymanie stolca przed i po operacji.

Możliwe wyniki:

Wykazane zostaną różnice w nasileniu odbytnicy pomiędzy obecnością lub brakiem nietrzymania stolca, nietrzymania wzdęć, zaparć, biegunki lub uczucia zalegania stolca.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

283

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Taipei, Tajwan
        • National Taiwan University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

u kobiet z wypadaniem narządów miednicy planowano jednoczesne leczenie kolporozą tylną

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • u kobiet z wypadaniem narządów miednicy planowano jednoczesne leczenie kolporozą tylną

Kryteria wyłączenia:

  • Ciąża

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Kolporafia tylna
Dokumentacja medyczna kobiet, u których jednocześnie zastosowano kolporozę tylną w celu leczenia wypadania narządów miednicy. Dokonane zostanie porównanie w celu porównania warunków przed i pooperacyjnych.
kolporrhafia tylna w przypadku rectocele.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników z nietrzymaniem stolca
Ramy czasowe: przed operacją, po operacji miesiąc i trzy miesiące.
Liczba uczestników wykazuje objaw
przed operacją, po operacji miesiąc i trzy miesiące.
Liczba uczestników z wzdęciami
Ramy czasowe: przed operacją, po operacji miesiąc i trzy miesiące.
Liczba pacjentów, u których występują objawy
przed operacją, po operacji miesiąc i trzy miesiące.
Liczba uczestników cierpiących na zaparcia
Ramy czasowe: przed operacją, po operacji miesiąc i trzy miesiące.
Liczba pacjentów, u których występują objawy
przed operacją, po operacji miesiąc i trzy miesiące.
Liczba uczestników z biegunką
Ramy czasowe: przed operacją, po operacji miesiąc i trzy miesiące.
Liczba pacjentów, u których występują objawy
przed operacją, po operacji miesiąc i trzy miesiące.
Liczba uczestników z uczuciem zalegającego stolca
Ramy czasowe: przed operacją, po operacji miesiąc i trzy miesiące.
Liczba pacjentów, u których występują objawy
przed operacją, po operacji miesiąc i trzy miesiące.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ho-Hsiung Lin, MD, PhD, National Taiwan University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 marca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

3 kwietnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 listopada 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 listopada 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 listopada 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 października 2024

Ostatnia weryfikacja

1 października 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 202303052RINA

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na kolporafia tylna

Subskrybuj