凍結胚移植（FET）中の ASA 81 mg と 162 mg
2025年12月3日 更新者：Clinique Ovo
胚移植の結果に関してアスピリン 162 mg が 81 mg よりも優れているかどうかを評価する遡及研究
高リスク患者には、子癇前症、胎盤早期剥離、分娩前出血のリスクを軽減するために、低用量アスピリンの使用が推奨されます。
最近の研究では、特定の集団において、低用量のアスピリンの使用により、単胎妊娠の妊婦の早産リスクが軽減される可能性があることが示されています。
2022 年 6 月、クリニーク オヴォは、最近の研究結果に基づいて、凍結胚移植サイクルでのアスピリン 81 mg の代わりにアスピリン 162 mg の使用の導入を開始しました。
アスピリン 162 mg の使用は、流産を減少させることにより、胚移植の結果にさらなる利点をもたらす可能性があります。
さらに、これは副作用なく妊娠後期まで続けることができます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1207
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Quebec
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Montreal、Quebec、カナダ、H4P 2S4
- Clinique ovo
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
2022 年 1 月から 2022 年 12 月までの FET データ スプレッドシート
説明
包含基準:
- 自家胚移植前にアスピリン 81 mg または 162 mg を服用している女性
- 年齢 < 40 歳
- クリニック ovo で行われる胚移植サイクル
除外基準:
- 卵子または胚のレシピエント
- 反復性流産の病歴（3回以上連続した流産と定義）
- 子宮内膜の厚さを改善するためにバイアグラ、PRP、またはその他の治療法を必要とした患者
- 子宮因子不妊症
- ホルモンプロファイルの異常
- 刺激された胚移植サイクル
- -2つ以上の正倍数体胚移植または3つ以上の胚盤胞の失敗として定義される再発性着床不全の病歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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凍結胚移植（FET）用アスピリン 81 mg
被験者には、FET の準備として月経周期の 3 日目から開始するアスピリン 81 mg が処方されました。
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凍結胚移植では、受精した胚を解凍して子宮に移植し、妊娠を成立させます。
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凍結胚移植（FET）用アスピリン 162 mg
被験者には、FET の準備として月経周期の 3 日目から開始するアスピリン 162 mg が処方されました。
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凍結胚移植では、受精した胚を解凍して子宮に移植し、妊娠を成立させます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アスピリン 81 mg とアスピリン 162 mg を処方された患者間の臨床妊娠率を比較する
時間枠：期間: 凍結胚移植後 6 ～ 8 週間
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臨床的妊娠とは、生存率超音波検査で胎児の心拍が存在することです。
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期間: 凍結胚移植後 6 ～ 8 週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Wael Jamal, MD、Clinique ovo
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年11月1日
一次修了 (実際)
2024年8月30日
研究の完了 (実際)
2024年9月18日
試験登録日
最初に提出
2023年11月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年11月7日
最初の投稿 (実際)
2023年11月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年12月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月3日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 3384
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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