AAS 81 mg vs 162 mg pendant le transfert d'embryons congelés (FET)
3 décembre 2025 mis à jour par: Clinique Ovo
Étude rétrospective pour évaluer si l'aspirine 162 mg est meilleure que 81 mg pour les résultats du transfert d'embryons
L'utilisation d'aspirine à faible dose est recommandée chez les patientes à haut risque afin de réduire le risque de pré-éclampsie, de décollement placentaire et d'hémorragie antepartum.
Des études récentes ont montré que, dans une population spécifique, l'utilisation d'aspirine à faible dose pourrait réduire le risque d'accouchement prématuré chez les femmes enceintes ayant une grossesse unique.
En juin 2022, la clinique ovo a commencé à mettre en œuvre l'utilisation de 162 mg d'aspirine au lieu de 81 mg dans les cycles de transfert d'embryons congelés, sur la base des résultats d'études récentes.
L'utilisation de l'aspirine 162 mg pourrait avoir des avantages supplémentaires sur les résultats du transfert d'embryons en réduisant les fausses couches.
De plus, cela peut être poursuivi jusqu'à la fin de la grossesse sans effets indésirables.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1207
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Quebec
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Montreal, Quebec, Canada, H4P 2S4
- Clinique ovo
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Feuille de calcul de données FET de janvier 2022 à décembre 2022
La description
Critère d'intégration:
- Femmes prenant 81 mg ou 162 mg d'aspirine avant un transfert d'embryon autologue
- Âge < 40 ans
- Cycle de transfert d'embryons effectué à la clinique ovo
Critère d'exclusion:
- Receveur d'ovules ou d'embryons
- Antécédents de fausses couches à répétition, définies comme ≥ 3 pertes consécutives
- Patientes ayant besoin de Viagra, de PRP ou d'autres modalités pour améliorer l'épaisseur de leur endomètre
- Infertilité utérine
- Profils hormonaux anormaux
- Cycles de transfert d’embryons stimulés
- Antécédents d'échec d'implantation récurrent défini comme un échec de transfert ≥ 2 embryons euploïdes ou ≥ 3 blastocystes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Aspirine 81 mg pour le transfert d'embryons congelés (FET)
Les sujets se sont vu prescrire 81 mg d'aspirine à commencer le troisième jour de leur cycle menstruel en préparation de leur FET.
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Le transfert d'embryon congelé consiste à décongeler un embryon fécondé et à le transférer dans l'utérus afin d'obtenir une grossesse.
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Aspirine 162 mg pour le transfert d'embryons congelés (FET)
Les sujets se sont vu prescrire 162 mg d'aspirine à commencer le troisième jour de leur cycle menstruel en préparation de leur FET.
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Le transfert d'embryon congelé consiste à décongeler un embryon fécondé et à le transférer dans l'utérus afin d'obtenir une grossesse.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Comparez le taux de grossesse clinique entre les patientes ayant reçu 81 mg d'aspirine et 162 mg d'aspirine
Délai: Délai : 6 à 8 semaines après le transfert d'embryons congelés
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la grossesse clinique est la présence de battements cardiaques fœtaux à l'échographie de viabilité
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Délai : 6 à 8 semaines après le transfert d'embryons congelés
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Wael Jamal, MD, Clinique ovo
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 novembre 2023
Achèvement primaire (Réel)
30 août 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
18 septembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 novembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 novembre 2023
Première publication (Réel)
13 novembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
9 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 décembre 2025
Dernière vérification
1 décembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 3384
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .