ASA 81 mg versus 162 mg tijdens bevroren embryotransfer (FET)
3 december 2025 bijgewerkt door: Clinique Ovo
Retrospectief onderzoek om te beoordelen of aspirine 162 mg beter is dan 81 mg voor de resultaten van embryotransfer
Het gebruik van een lage dosis aspirine wordt aanbevolen voor patiënten met een hoog risico om het risico op pre-eclampsie, abruptie van de placenta en antepartumbloeding te verminderen.
Recente onderzoeken hebben aangetoond dat het gebruik van een lage dosis aspirine in een specifieke populatie het risico op vroeggeboorte bij zwangere vrouwen met een eenlingzwangerschap zou kunnen verminderen.
In juni 2022 begon clinique ovo met de implementatie van aspirine 162 mg in plaats van 81 mg in de ingevroren embryotransfercycli, op basis van recente onderzoeksresultaten.
Het gebruik van aspirine 162 mg kan extra voordelen hebben op de resultaten van de embryotransfer, doordat het aantal miskramen afneemt.
Bovendien kan dit tot laat in de zwangerschap zonder nadelige gevolgen worden voortgezet.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1207
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Canada, H4P 2S4
- Clinique ovo
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
FET-gegevensspreadsheet van januari 2022 tot december 2022
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwen die aspirine 81 mg of 162 mg gebruiken voorafgaand aan een autologe embryotransfer
- Leeftijd < 40 jaar oud
- Embryo-overdrachtscyclus uitgevoerd bij clinique ovo
Uitsluitingscriteria:
- Ontvanger van ei of embryo
- Geschiedenis van herhaalde miskramen, gedefinieerd als ≥ 3 opeenvolgende verliezen
- Patiënten die Viagra, PRP of andere modaliteiten nodig hadden om de dikte van hun endometrium te verbeteren
- Onvruchtbaarheid van de baarmoederfactor
- Abnormale hormonale profielen
- Gestimuleerde embryotransfercycli
- Geschiedenis van recidiverend falen van de implantatie, gedefinieerd als een mislukte terugplaatsing van ≥ 2 euploïde embryo's of ≥ 3 blastocysten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Aspirine 81 mg voor bevroren embryotransfer (FET)
De proefpersonen kregen aspirine 81 mg voorgeschreven, waarmee ze moesten beginnen op de derde dag van hun menstruatiecyclus, ter voorbereiding op hun FET.
|
Bij een ingevroren embryotransfer wordt een bevrucht embryo ontdooid en in de baarmoeder teruggeplaatst om een zwangerschap te bewerkstelligen
|
|
Aspirine 162 mg voor bevroren embryotransfer (FET)
De proefpersonen kregen aspirine 162 mg voorgeschreven, waarmee ze moesten beginnen op de derde dag van hun menstruatiecyclus, ter voorbereiding op hun FET
|
Bij een ingevroren embryotransfer wordt een bevrucht embryo ontdooid en in de baarmoeder teruggeplaatst om een zwangerschap te bewerkstelligen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vergelijk het klinische zwangerschapspercentage tussen patiënten die aspirine 81 mg voorgeschreven kregen versus aspirine 162 mg
Tijdsspanne: Tijdsbestek: 6 tot 8 weken na bevroren embryotransfer
|
klinische zwangerschap is de aanwezigheid van een foetale hartslag op de echografie van de levensvatbaarheid
|
Tijdsbestek: 6 tot 8 weken na bevroren embryotransfer
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Wael Jamal, MD, Clinique ovo
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 november 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 augustus 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
18 september 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 november 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 november 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 november 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
9 december 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 december 2025
Laatst geverifieerd
1 december 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 3384
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .