ASA 81 mg vs 162 mg během přenosu zmrazeného embrya (FET)
3. prosince 2025 aktualizováno: Clinique Ovo
Retrospektivní studie k posouzení, zda je aspirin 162 mg lepší než 81 mg pro výsledky přenosu embrya
Použití nízké dávky aspirinu se doporučuje u vysoce rizikových pacientů ke snížení rizika preeklampsie, abrupce placenty a předporodního krvácení.
Nedávné studie ukázaly, že ve specifické populaci může použití nízké dávky aspirinu snížit riziko předčasného porodu u těhotných žen s jednočetným těhotenstvím.
V červnu 2022 začala clinique ovo na základě výsledků nedávných studií zavádět použití Aspirinu 162 mg místo 81 mg v cyklech přenosu zmrazených embryí.
Použití Aspirinu 162 mg může mít další přínosy pro výsledky přenosu embryí snížením potratů.
Navíc to může pokračovat až do pozdního těhotenství bez nežádoucích účinků.
Přehled studie
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
1207
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H4P 2S4
- Clinique ovo
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Tabulka FET Data od ledna 2022 do prosince 2022
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ženy užívající aspirin 81 mg nebo 162 mg před autologním embryotransferem
- Věk < 40 let
- Cyklus přenosu embryí se provádí na clinique ovo
Kritéria vyloučení:
- Příjemce vajíčka nebo embrya
- Anamnéza opakovaných potratů, definovaných jako ≥ 3 po sobě jdoucí ztráty
- Pacientky, které potřebovaly Viagru, PRP nebo jiné modality ke zlepšení tloušťky endometria
- Neplodnost děložního faktoru
- Abnormální hormonální profily
- Stimulované cykly přenosu embryí
- Anamnéza opakovaného selhání implantace definovaného jako neúspěšný transfer ≥ 2 euploidních embryí nebo ≥ 3 blastocysty
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aspirin 81 mg pro přenos zmrazeného embrya (FET)
Subjektům byl předepsán Aspirin 81 mg se zahájením třetího dne menstruačního cyklu v rámci přípravy na jejich FET.
|
Zmrazený přenos embryí zahrnuje rozmrazení oplodněného embrya a jeho přenesení do dělohy za účelem získání těhotenství
|
|
Aspirin 162 mg pro přenos zmrazeného embrya (FET)
Subjektům byl předepsán Aspirin 162 mg se zahájením třetího dne menstruačního cyklu v rámci přípravy na jejich FET
|
Zmrazený přenos embryí zahrnuje rozmrazení oplodněného embrya a jeho přenesení do dělohy za účelem získání těhotenství
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Porovnejte klinickou míru těhotenství mezi pacientkami, kterým byl předepsán Aspirin 81 mg vs. Aspirin 162 mg
Časové okno: Časový rámec: 6 až 8 týdnů po transferu zmrazeného embrya
|
klinické těhotenství je přítomnost srdečního tepu plodu na ultrazvuku viability
|
Časový rámec: 6 až 8 týdnů po transferu zmrazeného embrya
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Wael Jamal, MD, Clinique ovo
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. listopadu 2023
Primární dokončení (Aktuální)
30. srpna 2024
Dokončení studie (Aktuální)
18. září 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. listopadu 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. listopadu 2023
První zveřejněno (Aktuální)
13. listopadu 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
9. prosince 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. prosince 2025
Naposledy ověřeno
1. prosince 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 3384
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .