냉동 배아 이식(FET) 중 ASA 81mg 대 162mg
2025년 12월 3일 업데이트: Clinique Ovo
배아 이식 결과에 있어 아스피린 162mg이 81mg보다 나은지 평가하기 위한 후향적 연구
자간전증, 태반 조기 박리, 분만 전 출혈의 위험을 줄이기 위해 고위험 환자에게는 저용량 아스피린 사용이 권장됩니다.
최근 연구에 따르면 특정 집단에서 저용량 아스피린을 사용하면 단태 임신을 한 임산부의 조산 위험을 줄일 수 있는 것으로 나타났습니다.
2022년 6월, 크리니크 오보는 최근 연구 결과를 바탕으로 냉동 배아 이식 주기에 아스피린 81mg 대신 162mg을 사용하기 시작했습니다.
아스피린 162mg을 사용하면 유산이 감소하여 배아 이식 결과에 추가적인 이점이 있을 수 있습니다.
더욱이 이것은 부작용 없이 임신 후반까지 계속될 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1207
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Quebec
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Montreal, Quebec, 캐나다, H4P 2S4
- Clinique ovo
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
2022년 1월부터 2022년 12월까지의 FET 데이터 스프레드시트
설명
포함 기준:
- 자가 배아 이식 전에 아스피린 81mg 또는 162mg을 복용하는 여성
- 연령 < 40세
- 크리니크 오보에서 배아 이식 주기 완료
제외 기준:
- 난자 또는 배아 수혜자
- ≥ 3회 연속 유산으로 정의되는 반복적 유산의 병력
- 자궁내막 두께 개선을 위해 비아그라, PRP 또는 기타 치료법이 필요한 환자
- 자궁 인자 불임
- 비정상적인 호르몬 프로필
- 자극된 배아 이식 주기
- ≥ 2개의 정배수체 배아 이식 실패 또는 ≥ 3개의 배반포 실패로 정의되는 재발성 착상 실패의 병력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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냉동 배아 이식(FET)용 아스피린 81 mg
피험자들은 FET를 준비하기 위해 월경 주기 3일째에 시작하도록 아스피린 81mg을 처방받았습니다.
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냉동배아 이식은 임신을 위해 수정된 배아를 녹인 후 자궁에 이식하는 수술입니다.
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냉동 배아 이식(FET)용 아스피린 162mg
피험자들은 FET 준비를 위해 월경 주기 3일째부터 시작하도록 아스피린 162mg을 처방받았습니다.
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냉동배아 이식은 임신을 위해 수정된 배아를 녹인 후 자궁에 이식하는 수술입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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아스피린 81mg과 아스피린 162mg을 처방받은 환자의 임상임신율 비교
기간: 기간: 냉동 배아 이식 후 6~8주
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임상 임신은 생존 초음파 검사에서 태아 심장 박동이 존재하는 것입니다.
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기간: 냉동 배아 이식 후 6~8주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Wael Jamal, MD, Clinique ovo
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 8월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 9월 18일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 11월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 7일
처음 게시됨 (실제)
2023년 11월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 12월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 3일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 3384
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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