Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

АСК 81 мг против 162 мг при переносе замороженных эмбрионов (FET)

7 ноября 2023 г. обновлено: Clinique Ovo

Ретроспективное исследование для оценки эффективности переноса эмбрионов в дозе 162 мг по сравнению с дозой 81 мг

Использование низких доз аспирина рекомендуется пациентам с высоким риском, чтобы снизить риск преэклампсии, отслойки плаценты и дородового кровотечения. Недавние исследования показали, что в определенной популяции использование низких доз аспирина может снизить риск преждевременных родов у беременных женщин с одноплодной беременностью. В июне 2022 года клиника ovo начала использовать аспирин в дозе 162 мг вместо 81 мг в циклах переноса замороженных эмбрионов на основе результатов недавних исследований. Использование аспирина в дозе 162 мг может иметь дополнительные преимущества для результатов переноса эмбрионов за счет снижения риска выкидышей. Более того, это можно продолжать до поздних сроков беременности без побочных эффектов.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Канада, H4P 2S4
        • Clinique OVO

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Таблица данных FET с января 2022 г. по декабрь 2022 г.

Описание

Критерии включения:

  • Женщины, принимающие аспирин в дозе 81 мг или 162 мг перед переносом аутологичного эмбриона.
  • Возраст < 40 лет
  • Цикл переноса эмбрионов выполнен в клинике ovo

Критерий исключения:

  • Реципиент яйцеклетки или эмбриона
  • Повторные выкидыши в анамнезе, определяемые как ≥ 3 последовательных выкидыша
  • Пациентки, которым требовалась виагра, PRP или другие методы для улучшения толщины эндометрия.
  • Маточный фактор бесплодия
  • Аномальные гормональные профили
  • Циклы стимулированного переноса эмбрионов
  • В анамнезе рецидивирующая неудача имплантации определяется как неудачный перенос ≥ 2 эуплоидных эмбрионов или ≥ 3 бластоцист.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Аспирин 81 мг для переноса замороженных эмбрионов (FET)
Субъектам назначали аспирин в дозе 81 мг, начиная с третьего дня менструального цикла для подготовки к FET.
Перенос замороженного эмбриона предполагает размораживание оплодотворенного эмбриона и его перенос в матку для наступления беременности.
Аспирин 162 мг для переноса замороженных эмбрионов (FET)
Субъектам назначали аспирин в дозе 162 мг, начиная с третьего дня менструального цикла в рамках подготовки к ФЭТ.
Перенос замороженного эмбриона предполагает размораживание оплодотворенного эмбриона и его перенос в матку для наступления беременности.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сравните частоту клинической беременности у пациенток, которым назначали аспирин в дозе 81 мг и аспирин в дозе 162 мг.
Временное ограничение: Сроки: от 6 до 8 недель после переноса замороженного эмбриона.
клиническая беременность – наличие сердцебиения плода на УЗИ жизнеспособности
Сроки: от 6 до 8 недель после переноса замороженного эмбриона.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Wael Jamal, MD, Clinique OVO

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 августа 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 октября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 ноября 2023 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

13 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

13 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 3384

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Перенос замороженных эмбрионов

Подписаться