ASA 81 mg vs 162 mg durante transferência de embriões congelados (FET)
3 de dezembro de 2025 atualizado por: Clinique Ovo
Estudo retrospectivo para avaliar se aspirina 162 mg é melhor que 81 mg para resultados de transferência de embriões
O uso de aspirina em baixas doses é recomendado para pacientes de alto risco para reduzir o risco de pré-eclâmpsia, descolamento prematuro da placenta e hemorragia pré-parto.
Estudos recentes demonstraram que, numa população específica, o uso de aspirina em doses baixas pode reduzir o risco de parto prematuro em mulheres grávidas com gravidez única.
Em junho de 2022, a clinique ovo começou a implementar o uso de aspirina 162 mg em vez de 81 mg nos ciclos de transferência de embriões congelados com base em resultados de estudos recentes.
O uso de aspirina 162 mg pode trazer benefícios adicionais nos resultados da transferência de embriões, diminuindo o aborto espontâneo.
Além disso, isto pode ser continuado até o final da gravidez sem efeitos adversos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1207
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Quebec
-
Montreal, Quebec, Canadá, H4P 2S4
- Clinique ovo
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Planilha de dados FET de janeiro de 2022 a dezembro de 2022
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres que tomam aspirina 81 mg ou 162 mg antes de uma transferência autóloga de embriões
- Idade < 40 anos
- Ciclo de transferência de embriões feito na clínica ovo
Critério de exclusão:
- Receptor de óvulo ou embrião
- História de abortos recorrentes, definidos como ≥ 3 perdas consecutivas
- Pacientes que precisavam de Viagra, PRP ou outras modalidades para melhorar a espessura endometrial
- Infertilidade por fator uterino
- Perfis hormonais anormais
- Ciclos estimulados de transferência de embriões
- História de falha recorrente de implantação definida como falha na transferência de ≥ 2 embriões euploides ou ≥ 3 blastocistos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Aspirina 81 mg para transferência de embriões congelados (FET)
Os indivíduos receberam aspirina 81 mg para serem iniciados no terceiro dia do ciclo menstrual, em preparação para o FET.
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Uma transferência de embriões congelados envolve descongelar um embrião fertilizado e transferi-lo para o útero para obter uma gravidez.
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Aspirina 162 mg para transferência de embriões congelados (FET)
Os indivíduos receberam prescrição de aspirina 162 mg para ser iniciada no terceiro dia do ciclo menstrual, em preparação para o FET
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Uma transferência de embriões congelados envolve descongelar um embrião fertilizado e transferi-lo para o útero para obter uma gravidez.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Compare a taxa de gravidez clínica entre pacientes com prescrição de aspirina 81 mg versus aspirina 162 mg
Prazo: Prazo: 6 a 8 semanas após a transferência de embriões congelados
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gravidez clínica é a presença de batimentos cardíacos fetais na ultrassonografia de viabilidade
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Prazo: 6 a 8 semanas após a transferência de embriões congelados
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Wael Jamal, MD, Clinique ovo
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
30 de agosto de 2024
Conclusão do estudo (Real)
18 de setembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de novembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de novembro de 2023
Primeira postagem (Real)
13 de novembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
9 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 3384
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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