ASA 81 mg vs 162 mg durante il trasferimento di embrioni congelati (FET)
3 dicembre 2025 aggiornato da: Clinique Ovo
Studio retrospettivo per valutare se l'aspirina 162 mg è migliore di 81 mg per i risultati del trasferimento di embrioni
L'uso di aspirina a basso dosaggio è raccomandato per le pazienti ad alto rischio per ridurre il rischio di preeclampsia, distacco di placenta ed emorragia antepartum.
Studi recenti hanno dimostrato che in una popolazione specifica, l’uso di aspirina a basso dosaggio potrebbe ridurre il rischio di parto pretermine nelle donne in gravidanza con gravidanza singola.
Nel giugno 2022, Clinique Ovo ha iniziato a implementare l’uso dell’aspirina 162 mg invece di 81 mg nei cicli di trasferimento di embrioni congelati sulla base dei risultati di studi recenti.
L'uso dell'aspirina 162 mg potrebbe avere ulteriori benefici sui risultati del trasferimento dell'embrione diminuendo l'aborto spontaneo.
Inoltre questo può essere continuato fino alla fine della gravidanza senza effetti avversi.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1207
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Quebec
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Montreal, Quebec, Canada, H4P 2S4
- Clinique ovo
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Foglio di calcolo dei dati FET da gennaio 2022 a dicembre 2022
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donne che assumono aspirina 81 mg o 162 mg prima di un trasferimento di embrioni autologhi
- Età < 40 anni
- Ciclo di trasferimento di embrioni effettuato presso clinique ovo
Criteri di esclusione:
- Ricevente di ovociti o embrioni
- Storia di aborti ricorrenti, definiti come ≥ 3 perdite consecutive
- Pazienti che necessitavano di Viagra, PRP o altre modalità per migliorare il loro spessore endometriale
- Infertilità da fattore uterino
- Profili ormonali anormali
- Cicli di trasferimento di embrioni stimolati
- Storia di ricorrenti fallimenti di impianto definiti come trasferimento fallito di ≥ 2 embrioni euploidi o di ≥ 3 blastocisti
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Aspirina 81 mg per il trasferimento di embrioni congelati (FET)
Ai soggetti è stata prescritta l'aspirina 81 mg da iniziare il terzo giorno del ciclo mestruale in preparazione al FET.
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Il trasferimento di embrioni congelati comporta lo scongelamento di un embrione fecondato e il suo trasferimento nell'utero per ottenere una gravidanza
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Aspirina 162 mg per il trasferimento di embrioni congelati (FET)
Ai soggetti è stata prescritta Aspirina 162 mg da iniziare il terzo giorno del ciclo mestruale in preparazione al FET
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Il trasferimento di embrioni congelati comporta lo scongelamento di un embrione fecondato e il suo trasferimento nell'utero per ottenere una gravidanza
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Confrontare il tasso di gravidanza clinica tra i pazienti a cui è stata prescritta Aspirina 81 mg rispetto a Aspirina 162 mg
Lasso di tempo: Tempi: da 6 a 8 settimane dopo il trasferimento degli embrioni congelati
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la gravidanza clinica è la presenza di battito cardiaco fetale all'ecografia della vitalità
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Tempi: da 6 a 8 settimane dopo il trasferimento degli embrioni congelati
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Wael Jamal, MD, Clinique ovo
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 novembre 2023
Completamento primario (Effettivo)
30 agosto 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
18 settembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 novembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 novembre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
13 novembre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
9 dicembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 dicembre 2025
Ultimo verificato
1 dicembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 3384
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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