ASA 81 mg frente a 162 mg durante la transferencia de embriones congelados (FET)
3 de diciembre de 2025 actualizado por: Clinique Ovo
Estudio retrospectivo para evaluar si 162 mg de aspirina es mejor que 81 mg para los resultados de la transferencia de embriones
Se recomienda el uso de aspirina en dosis bajas en pacientes de alto riesgo para reducir el riesgo de preeclampsia, desprendimiento de placenta y hemorragia anteparto.
Estudios recientes han demostrado que en una población específica, el uso de aspirina en dosis bajas podría reducir el riesgo de parto prematuro en mujeres embarazadas con embarazo único.
En junio de 2022, clinique ovo comenzó a implementar el uso de 162 mg de aspirina en lugar de 81 mg en los ciclos de transferencia de embriones congelados según los resultados de estudios recientes.
El uso de aspirina 162 mg podría tener beneficios adicionales en los resultados de la transferencia de embriones al disminuir el aborto espontáneo.
Además, esto se puede continuar hasta el final del embarazo sin efectos adversos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1207
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Quebec
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Montreal, Quebec, Canadá, H4P 2S4
- Clinique ovo
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Hoja de cálculo de datos FET de enero de 2022 a diciembre de 2022
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres que toman 81 mg o 162 mg de aspirina antes de una transferencia autóloga de embriones
- Edad < 40 años
- Ciclo de transferencia de embriones realizado en clinique ovo
Criterio de exclusión:
- Receptora de óvulos o embriones
- Historia de abortos espontáneos recurrentes, definidos como ≥ 3 pérdidas consecutivas
- Pacientes que necesitaron Viagra, PRP u otras modalidades para mejorar su grosor endometrial.
- Infertilidad por factor uterino
- Perfiles hormonales anormales
- Ciclos de transferencia de embriones estimulados.
- Historial de fallo de implantación recurrente definido como transferencia fallida de ≥ 2 embriones euploides o ≥ 3 blastocistos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Aspirina 81 mg para transferencia de embriones congelados (FET)
A los sujetos se les recetó aspirina 81 mg que debían comenzar el tercer día de su ciclo menstrual en preparación para su FET.
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Una transferencia de embriones congelados consiste en descongelar un embrión fecundado y transferirlo en el útero para obtener un embarazo.
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Aspirina 162 mg para transferencia de embriones congelados (FET)
A los sujetos se les recetó 162 mg de aspirina que debían comenzar el tercer día de su ciclo menstrual en preparación para su FET.
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Una transferencia de embriones congelados consiste en descongelar un embrión fecundado y transferirlo en el útero para obtener un embarazo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Compare la tasa de embarazo clínico entre pacientes a las que se les recetó aspirina 81 mg frente a aspirina 162 mg
Periodo de tiempo: Marco de tiempo: 6 a 8 semanas después de la transferencia de embriones congelados
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El embarazo clínico es la presencia de latidos del corazón fetal en la ecografía de viabilidad.
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Marco de tiempo: 6 a 8 semanas después de la transferencia de embriones congelados
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Wael Jamal, MD, Clinique ovo
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2023
Finalización primaria (Actual)
30 de agosto de 2024
Finalización del estudio (Actual)
18 de septiembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de noviembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de noviembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
13 de noviembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
9 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 3384
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .