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インプラント周囲の状態は歯周状態を模倣しています

2024年7月23日 更新者:Tuğba ŞAHİN、Abant Izzet Baysal University

インプラント周囲の健康と病気は歯周の健康と病気を模倣します

この研究には、紹介された臨床的歯ぎしりや管理されていない病状のある患者を除き、機能的な補綴物負荷後少なくとも6か月持続した固定補綴物が埋め込まれた123本のインプラントが含まれていました。 すべてのインプラント患者の健康スケールは、インプラントと天然歯から、プラーク、歯肉指数、プローブ内の出血、口の深さ、臨床的アタッチメントの喪失、歯科インプラントにまで及びました。 インプラントの健康状態と病気が確認されています。 患者は、インプラント周囲炎、インプラント周囲粘膜炎、インプラント周囲の健康の 3 つのグループに分けられました。

包含基準:

  • 18歳から70歳までの患者
  • 全身的に健康で管理された治療状況にある薬剤
  • 機能的補綴物負荷後少なくとも6か月が経過したインプラント支持型固定補綴物を装着しているドライバー これらのグループの中で、インプラント周囲炎の患者では歯周炎が見られるかどうか、インプラント周囲粘膜炎の患者では歯肉炎が見られるかどうか、および歯肉が健康であるかどうかがチェックされました。インプラント周囲が健康な個体に見られました。

個人のインプラントの健康状態と疾患の状態を判断するために、プラーク指数 (Silness Loe 1964)、歯肉指数 (Loe Silness 1963)、プロービング時の出血 (Ainoma Bay 1975)、ポケットの深さの測定値、および臨床付着レベルが収集されました。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

143

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bolu、七面鳥
        • Bolu Abant İzzet Baysal University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

インプラントの健康状態と病気が確認されています。 患者は、インプラント周囲炎、インプラント周囲粘膜炎、インプラント周囲の健康の 3 つのグループに分けられました。

説明

包含基準:

  • 18歳から70歳までの患者
  • 全身的に健康で管理された治療状況にある薬剤
  • インプラント支持型固定補綴物を装着し、補綴物の機能的負荷後少なくとも 6 か月が経過した運転者

除外基準:

  • 歯ぎしり
  • 制御不能な病状

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
インプラント周囲炎
病気に比べて
インプラント周囲粘膜炎
病気に比べて
インプラント周囲の健康
病気に比べて

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
プロービング時の出血
時間枠:ベースライン
結合組織内部の炎症の主要な兆候である出血は、ポケットの深さの測定にとって重要な要素ですが、その他の変動要因が再現性のある測定を妨げます。
ベースライン
プラークインデックス
時間枠:ベースライン
プラークインデックスは、すべての歯の前庭および舌側の表面に見える歯垢の量を評価します。
ベースライン
歯肉指数
時間枠:ベースライン
この測定は、穏やかなプローブでの出血の有無に基づいています。
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
歯周ポケットの深さ
時間枠:ベースライン
歯肉縁の歯の周囲にある病的に深くなった歯肉溝。
ベースライン
臨床的愛着レベル
時間枠:ベースライン
CAL は、プロービング深さから歯肉マージン レベルを差し引くことによって計算されます。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年7月4日

一次修了 (実際)

2022年7月4日

研究の完了 (実際)

2023年3月31日

試験登録日

最初に提出

2023年11月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月8日

最初の投稿 (実際)

2023年11月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月23日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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