- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06128850
Las condiciones periimplantarias imitan las condiciones periodontales
La salud y la enfermedad periimplantaria imitan la salud y la enfermedad periodontal
Excepto los pacientes con bruxismo clínico referido y condiciones médicas no controladas, el estudio incluyó 123 implantes con prótesis fijas implantadas que habían durado al menos seis meses después de la carga protésica funcional. En todos los pacientes con implantes, la escala de salud varió desde implantes y dientes naturales hasta placa, índice gingival, sangrado en la sonda, profundidad bucal, pérdida de inserción clínica e implantes dentales. Se ha determinado la salud y enfermedad de los implantes. Los pacientes se dividieron en tres grupos: periimplantitis, mucositis periimplantaria y salud periimplantaria.
Criterios de inclusión:
- Pacientes entre 18 y 70 años.
- Medicamentos que tienen una situación de tratamiento sistémicamente sana y controlada.
- Conductores que tienen prótesis fijas implantosoportadas que han estado al menos seis meses después de la carga protésica funcional. Entre estos grupos, se comprobó si se observó periodontitis en pacientes con periimplantitis, gingivitis en pacientes con mucositis periimplantaria y si encías sanas. se observaron en personas con salud periimplantaria.
Para determinar el estado de salud y enfermedad de los implantes de los individuos, se recogieron el índice de placa (Silness Loe 1964), el índice gingival (Loe Silness 1963), el sangrado al sondaje (Ainoma Bay 1975), las mediciones de la profundidad de las bolsas y el nivel de inserción clínica.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Bolu, Pavo
- Bolu Abant İzzet Baysal University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes entre 18 y 70 años.
- Medicamentos que tienen una situación de tratamiento sistémicamente sana y controlada.
- Conductores que tengan prótesis fijas implantosoportadas que hayan estado al menos seis meses después de la carga protésica funcional
Criterio de exclusión:
- bruxismo
- Condiciones médicas no controladas
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Periimplantitis
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comparar con enfermedades
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Mucositis periimplantaria
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comparar con enfermedades
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Salud periimplantaria
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comparar con enfermedades
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Sangrado al sondaje
Periodo de tiempo: Base
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El sangrado, signo principal de inflamación dentro del tejido conectivo, es un factor crítico para las mediciones de profundidad de bolsa y, junto con otros factores variables, impide realizar mediciones reproducibles.
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Base
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Índice de placa
Periodo de tiempo: Base
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El índice de placa evalúa la cantidad de placa dental visible en las superficies vestibular y lingual de todos los dientes.
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Base
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Índice gingival
Periodo de tiempo: Base
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Esta medición se basa en la presencia o ausencia de sangrado al sondaje suave.
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Base
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Profundidad de la bolsa periodontal
Periodo de tiempo: Base
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un surco gingival patológicamente profundizado alrededor de un diente en el margen gingival.
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Base
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Nivel de apego clínico
Periodo de tiempo: Base
|
CAL se calcula restando el nivel del margen gingival de la profundidad de sondaje.
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Base
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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- 2022/163
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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