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Las condiciones periimplantarias imitan las condiciones periodontales

23 de julio de 2024 actualizado por: Tuğba ŞAHİN, Abant Izzet Baysal University

La salud y la enfermedad periimplantaria imitan la salud y la enfermedad periodontal

Excepto los pacientes con bruxismo clínico referido y condiciones médicas no controladas, el estudio incluyó 123 implantes con prótesis fijas implantadas que habían durado al menos seis meses después de la carga protésica funcional. En todos los pacientes con implantes, la escala de salud varió desde implantes y dientes naturales hasta placa, índice gingival, sangrado en la sonda, profundidad bucal, pérdida de inserción clínica e implantes dentales. Se ha determinado la salud y enfermedad de los implantes. Los pacientes se dividieron en tres grupos: periimplantitis, mucositis periimplantaria y salud periimplantaria.

Criterios de inclusión:

  • Pacientes entre 18 y 70 años.
  • Medicamentos que tienen una situación de tratamiento sistémicamente sana y controlada.
  • Conductores que tienen prótesis fijas implantosoportadas que han estado al menos seis meses después de la carga protésica funcional. Entre estos grupos, se comprobó si se observó periodontitis en pacientes con periimplantitis, gingivitis en pacientes con mucositis periimplantaria y si encías sanas. se observaron en personas con salud periimplantaria.

Para determinar el estado de salud y enfermedad de los implantes de los individuos, se recogieron el índice de placa (Silness Loe 1964), el índice gingival (Loe Silness 1963), el sangrado al sondaje (Ainoma Bay 1975), las mediciones de la profundidad de las bolsas y el nivel de inserción clínica.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

143

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Bolu, Pavo
        • Bolu Abant İzzet Baysal University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Se ha determinado la salud y enfermedad de los implantes. Los pacientes se dividieron en tres grupos: periimplantitis, mucositis periimplantaria y salud periimplantaria.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes entre 18 y 70 años.
  • Medicamentos que tienen una situación de tratamiento sistémicamente sana y controlada.
  • Conductores que tengan prótesis fijas implantosoportadas que hayan estado al menos seis meses después de la carga protésica funcional

Criterio de exclusión:

  • bruxismo
  • Condiciones médicas no controladas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Periimplantitis
comparar con enfermedades
Mucositis periimplantaria
comparar con enfermedades
Salud periimplantaria
comparar con enfermedades

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sangrado al sondaje
Periodo de tiempo: Base
El sangrado, signo principal de inflamación dentro del tejido conectivo, es un factor crítico para las mediciones de profundidad de bolsa y, junto con otros factores variables, impide realizar mediciones reproducibles.
Base
Índice de placa
Periodo de tiempo: Base
El índice de placa evalúa la cantidad de placa dental visible en las superficies vestibular y lingual de todos los dientes.
Base
Índice gingival
Periodo de tiempo: Base
Esta medición se basa en la presencia o ausencia de sangrado al sondaje suave.
Base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Profundidad de la bolsa periodontal
Periodo de tiempo: Base
un surco gingival patológicamente profundizado alrededor de un diente en el margen gingival.
Base
Nivel de apego clínico
Periodo de tiempo: Base
CAL se calcula restando el nivel del margen gingival de la profundidad de sondaje.
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de julio de 2022

Finalización primaria (Actual)

4 de julio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

31 de marzo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de noviembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

13 de noviembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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