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月経困難症の症状に対する感情的解放テクニックの効果

2024年5月10日 更新者：Ayse Cuvadar、Karabuk University

精神的解放テクニックが生活の質と月経困難症の症状に及ぼす影響を調べる

  1. 月経困難症に苦しむ若い女性のEFTによる症状の軽減
  2. 月経困難症に悩む若い女性の生活の質を改善する
  3. EFTに対する女性の意識を高める
  4. 月経困難症の医療費の削減

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

原発性月経困難症は、月経困難症の最も一般的な形態であり、月経前または月経とともに下腹部で始まる痛み、腰痛、脚に広がる痛みを特徴とする問題です。 Emotion Freedom Techniqu はマニュアル化された手法となり、均一な応用研究、教育、臨床実践につながりました。 EFT は、曝露、認知療法、顔や体のツボへの体性刺激を組み合わせた短時間の介入です。 「針を使わない感情的な」鍼治療である EFT は、月経困難症の症状や月経前の訴えを軽減または除去することが文献で報告されています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

65

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Karabuk、七面鳥、78050
        • Karabuk University
    • Karabuk
      • Karabük、Karabuk、七面鳥、78050
        • Karabuk University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • • カラビュク大学保健科学部の女子学生であること

    • 18歳から25歳までの間であること
    • 研究への参加に自発的に同意し、
    • T.R.国民になるために、
    • 持病を持たず、
    • VASスケールで症状の訴えが5以上の方

除外基準:

  • • いつでも研究を辞めることができます。

    • 診断された精神障害がある。
    • 続発性月経困難症の病状がないこと

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：介入（EFT）グループ

私たちの学習基準を満たす学生を決定するために、KBÜ SBF の関連学部で学ぶ女子学生に対して、PİF、DDF、VAS、MSS、およびショートフォーム 36 のプレテストが適用されます。

EFTグループへ;最初のテストが完了した後、最初の EFT セッションが開催され、30 日後に 2 回目の EFT セッションが開催され、30 日後に最終テストが行​​われます。 この期間中、必要に応じてアファメーションが行われます。 各セッションは平均45分から1時間続くように計画されており、期間とアファメーションは女性の個々の困難、視点、サポートシステム、過去のトラウマ、感情的なブロックに応じて調整されます。

第 4 の手順: 予備テストが実行され、その後 1 回目の EFT セッションが開催されます。

5. 手順: 30 日後、最初の最終テストが実行され、その後 2 回目の EFT セッションが開催されます。

手順 6: 30 日後、2 回目の最終テストのみが実行されます。
他の：EFTグループ

予備テストが実施され、その後、第 1 回 EFT セッションが開催されます。

30 日後、最初の最終テストが実行され、その後 2 回目の EFT セッションが開催されます。

30 日後は、2 回目の最終テストのみが実行されます。
介入なし：対照群

私たちの学習基準を満たす学生を決定するために、KBÜ SBF の関連学部で学ぶ女子学生に対して、PİF、DDF、VAS、MSS、およびショートフォーム 36 のプレテストが適用されます。 対照群の学生は原発性月経困難症に関する定期的なカウンセリングを受け、追加の介入や練習は行われません。

手順1：事前検査を行った後、月経困難症に対する一般的なトレーニングを実施します。

第 2 プロセス: 30 日後、第 1 回事後テストを受ける学生の質問に回答します。

3 番目の手順: 30 日後に 2 回目の最終テストが実行されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
精神的解放テクニックが生活の質と月経困難症の症状に及ぼす影響を調べる
時間枠：予備テストが実施され、その後、第 1 回 EFT セッションが開催されます。 30 日後、最初の最終テストが実行され、その後 2 回目の EFT セッションが開催されます。 30 日後は、2 回目の最終テストのみが実行されます。
感情的解放テクニック
予備テストが実施され、その後、第 1 回 EFT セッションが開催されます。 30 日後、最初の最終テストが実行され、その後 2 回目の EFT セッションが開催されます。 30 日後は、2 回目の最終テストのみが実行されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Karabuk University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月1日

一次修了 (実際)

2024年4月15日

研究の完了 (実際)

2024年5月10日

試験登録日

最初に提出

2023年11月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月8日

最初の投稿 (実際)

2023年11月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月10日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • E-77192459-050.99-232650

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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