Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv techniky emoční svobody na příznaky dysmenorey

10. května 2024 aktualizováno: Ayse Cuvadar, Karabuk University

Zkoumání vlivu techniky emoční svobody na kvalitu života a symptomy dysmenorey

  1. Snížení symptomů pomocí EFT u mladých žen trpících dysmenoreou
  2. Zlepšení kvality života mladých žen trpících dysmenoreou
  3. Zvyšování povědomí žen o EFT
  4. Snížení nákladů na zdravotní péči pro dysmenoreu

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Primární dysmenorea, nejběžnější forma dysmenorey, je problém charakterizovaný bolestí, která začíná v podbřišku před menstruací nebo s ní, bolestí dolní části zad a bolestí vyzařující do nohou. Technika Emotion Freedom Techniqu se stala manuální metodou, která vedla k jednotnému aplikačnímu výzkumu, vzdělávání a klinické praxi. EFT je krátká intervence, která kombinuje expozici, kognitivní terapii a somatickou stimulaci akupresurních bodů na obličeji a těle. V literatuře se uvádí, že EFT, „bezjehlová a emocionální“ forma akupunktury, snižuje nebo odstraňuje symptomy dysmenorey a premenstruační potíže.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

65

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Karabuk, Krocan, 78050
        • Karabuk University
    • Karabuk
      • Karabük, Karabuk, Krocan, 78050
        • Karabuk University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • • Být studentkou Fakulty zdravotnických věd Univerzity Karabük

    • Být ve věku 18-25 let
    • dobrovolně souhlasí s účastí ve studii,
    • T.R. být občanem,
    • Nemít žádné chronické onemocnění,
    • Ti, jejichž symptomy jsou 5 nebo více podle stupnice VAS

Kritéria vyloučení:

  • • Kdykoli opustit studium,

    • Mít jakoukoli diagnostikovanou psychiatrickou poruchu.
    • Nemít sekundární patologii dysmenorey

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Intervenční (EFT) skupina

Abychom určili studenty, kteří splňují naše studijní kritéria, PİF, DDF, VAS, MSS a Short Form 36 budou použity k předběžnému testu studentkám studujícím na příslušných odděleních KBÜ SBF.

Do skupiny EFT; Po provedení prvních testů se bude konat 1. sezení EFT, 2. sezení EFT o 30 dní později a závěrečné testy budou provedeny o 30 dní později. Během tohoto období budou udělovány afirmace podle potřeby. Každé sezení je naplánováno na průměrnou délku 45 minut - 1 hodinu a trvání a afirmace budou uspořádány podle individuálních obtíží ženy, perspektivy, podpůrných systémů, prožitých traumat a emočních blokád.

4. postup: Provedou se předběžné testy a poté se bude konat 1. sezení EFT.

5. Postup: Po 30 dnech budou provedeny první závěrečné testy a poté se bude konat druhé sezení EFT.

Postup 6: Po 30 dnech budou provedeny pouze 2. závěrečné testy.

Provedou se předběžné testy a poté se bude konat 1. sezení EFT.

Po 30 dnech budou provedeny první závěrečné testy a poté se bude konat druhé sezení EFT.

Po 30 dnech budou provedeny pouze 2. závěrečné testy.

Žádný zásah: Kontrolní skupina

Abychom určili studenty, kteří splňují naše studijní kritéria, PİF, DDF, VAS, MSS a Short Form 36 budou použity k předběžnému testu studentkám studujícím na příslušných odděleních KBÜ SBF. Studenti v kontrolní skupině obdrží rutinní poradenství týkající se primární dysmenorey a nebudou prováděny žádné další intervence nebo praxe.

Postup 1: Budou provedeny předběžné testy a poté bude provedeno obecné školení pro dysmenoreu.

2. proces: o 30 dní později budou zodpovězeny otázky studentů, kteří budou konat 1. post-test.

3. Postup: Po 30 dnech budou provedeny druhé závěrečné testy.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zkoumání vlivu techniky emoční svobody na kvalitu života a symptomy dysmenorey
Časové okno: Provedou se předběžné testy a poté se bude konat 1. sezení EFT. Po 30 dnech budou provedeny první závěrečné testy a poté se bude konat druhé sezení EFT. Po 30 dnech budou provedeny pouze 2. závěrečné testy.
Technika emoční svobody
Provedou se předběžné testy a poté se bude konat 1. sezení EFT. Po 30 dnech budou provedeny první závěrečné testy a poté se bude konat druhé sezení EFT. Po 30 dnech budou provedeny pouze 2. závěrečné testy.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

15. dubna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

10. května 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. listopadu 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. listopadu 2023

První zveřejněno (Aktuální)

13. listopadu 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. května 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. května 2024

Naposledy ověřeno

1. května 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • E-77192459-050.99-232650

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest

Klinické studie na Skupina EFT

Předplatit