Emotionaalisen vapauden tekniikan vaikutus dysmenorrean oireisiin
Emotionaalisen vapauden tekniikan vaikutuksen tutkiminen dysmenorrean elämänlaatuun ja oireisiin
- Oireiden vähentäminen EFT:llä nuorilla dysmenorreasta kärsivillä naisilla
- Parannetaan dysmenorreasta kärsivien nuorten naisten elämänlaatua
- Naisten tietoisuuden lisääminen EFT:stä
- Vähentää dysmenorrean hoitokustannuksia
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Karabuk, Turkki, 78050
- Karabuk University
-
-
Karabuk
-
Karabük, Karabuk, Turkki, 78050
- Karabuk University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
• Naisopiskelija Karabukin yliopiston terveystieteiden tiedekunnassa
- Ikää 18-25
- vapaaehtoisesti suostuu osallistumaan tutkimukseen,
- T.R. olla kansalainen,
- Ei mitään kroonista sairautta,
- Ne, joiden oireet ovat VAS-asteikon mukaan 5 tai enemmän
Poissulkemiskriteerit:
• Poistuminen opiskelusta milloin tahansa
- Sinulla on diagnosoitu psykiatrinen häiriö.
- Ei sekundaarista dysmenorrea-patologiaa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Intervention (EFT) ryhmä
Opintokriteerimme täyttävien opiskelijoiden määrittämiseksi PİF, DDF, VAS, MSS ja lyhyt lomake 36 sovelletaan esikokeeseen KBÜ SBF:n asianomaisilla osastoilla opiskeleville naisopiskelijoille. EFT-ryhmälle; Kun ensimmäiset testit on tehty, pidetään ensimmäinen EFT-istunto, 2. EFT-istunto 30 päivää myöhemmin ja lopulliset testit 30 päivää myöhemmin. Tänä aikana affirmaatioita annetaan tarpeen mukaan. Jokaisen istunnon on suunniteltu kestäväksi keskimäärin 45 minuuttia - 1 tunti, ja sen kesto ja vahvistukset järjestetään naisen yksilöllisten vaikeuksien, näkökulman, tukijärjestelmien, aiempien traumojen ja tunnetukosten mukaan. 4. menettely: Alustavat testit suoritetaan ja sen jälkeen pidetään ensimmäinen EFT-istunto. 5. Menettely: 30 päivän kuluttua suoritetaan ensimmäiset lopulliset testit ja sitten toinen EFT-istunto. Toimenpide 6: 30 päivän kuluttua suoritetaan vain toinen viimeinen testi. |
Alustavat testit suoritetaan ja sen jälkeen pidetään ensimmäinen EFT-istunto. 30 päivän kuluttua suoritetaan ensimmäiset lopulliset testit ja sitten toinen EFT-istunto. 30 päivän kuluttua suoritetaan vain toinen viimeinen testi. |
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Opintokriteerimme täyttävien opiskelijoiden määrittämiseksi PİF, DDF, VAS, MSS ja lyhyt lomake 36 sovelletaan esikokeeseen KBÜ SBF:n asianomaisilla osastoilla opiskeleville naisopiskelijoille. Vertailuryhmän opiskelijat saavat rutiiniohjausta primaarisesta kuukautiskipuista, eikä ylimääräisiä interventioita tai harjoituksia suoriteta. Toimenpide 1: Alustavat testit suoritetaan ja sitten yleiskoulutus dysmenorreaa varten. 2. prosessi: 30 päivää myöhemmin vastataan 1. jälkikokeen suorittavien opiskelijoiden kysymyksiin. 3. menettely: 30 päivän kuluttua suoritetaan toinen viimeinen testi. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Emotionaalisen vapauden tekniikan vaikutuksen tutkiminen dysmenorrean elämänlaatuun ja oireisiin
Aikaikkuna: Alustavat testit suoritetaan ja sen jälkeen pidetään ensimmäinen EFT-istunto. 30 päivän kuluttua suoritetaan ensimmäiset lopulliset testit ja sitten toinen EFT-istunto. 30 päivän kuluttua suoritetaan vain toinen viimeinen testi.
|
Emotional Freedom Technique
|
Alustavat testit suoritetaan ja sen jälkeen pidetään ensimmäinen EFT-istunto. 30 päivän kuluttua suoritetaan ensimmäiset lopulliset testit ja sitten toinen EFT-istunto. 30 päivän kuluttua suoritetaan vain toinen viimeinen testi.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- E-77192459-050.99-232650
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .