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정서적 자유 기법이 월경통 증상에 미치는 영향

2024년 5월 10일 업데이트: Ayse Cuvadar, Karabuk University

정서적 자유 기법이 월경통의 삶의 질과 증상에 미치는 영향 검토

  1. 월경통을 앓고 있는 젊은 여성의 EFT를 통한 증상 감소
  2. 월경통을 겪는 젊은 여성의 삶의 질 향상
  3. EFT에 대한 여성의 인식 제고
  4. 월경통에 대한 의료 비용 절감

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

월경통의 가장 흔한 형태인 원발성 월경통은 월경 전이나 월경과 함께 하복부에서 시작되는 통증, 허리 통증, 다리까지 방사되는 통증을 특징으로 하는 문제입니다. 감정자유기법(Emotion Freedom Techniqu)은 매뉴얼화 된 방법으로 획일적인 응용 연구, 교육, 임상 실습으로 이어졌습니다. EFT는 얼굴과 몸의 지압점에 대한 노출, 인지 치료, 신체 자극을 결합한 간단한 개입입니다. "바늘을 사용하지 않고 감정을 표현하는" 형태의 침술인 EFT가 월경 곤란 증상과 월경 전 증상을 줄이거나 없애는 것으로 문헌에 보고되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

65

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Karabuk, 칠면조, 78050
        • Karabuk University
    • Karabuk
      • Karabük, Karabuk, 칠면조, 78050
        • Karabuk University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • • Karabük 대학교 보건과학부 여학생입니다.

    • 18~25세 사이인 경우
    • 연구 참여에 자발적으로 동의하며,
    • T.R. 시민이 되려면,
    • 만성질환이 없는 경우,
    • VAS 척도에 따른 증상불만 5점 이상인 자

제외 기준:

  • • 언제든지 연구를 중단하고,

    • 정신 질환 진단을 받은 경우.
    • 이차성 월경통 병리가 없는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입(EFT) 그룹

우리의 학습 기준을 충족하는 학생을 결정하기 위해 PİF, DDF, VAS, MSS 및 Short Form 36이 KBÜ SBF의 관련 부서에서 공부하는 여학생을 대상으로 사전 테스트에 적용됩니다.

EFT 그룹에; 1차 시험이 끝난 후 1차 EFT 세션이 진행되며, 30일 후 2차 EFT 세션, 30일 후 최종 테스트가 진행됩니다. 이 기간 동안 필요에 따라 확인이 제공됩니다. 각 세션은 평균 45분~1시간 동안 진행되도록 계획되어 있으며, 기간과 확언은 여성의 개인적인 어려움, 관점, 지원 시스템, 과거 트라우마 및 정서적 장애에 따라 조정됩니다.

4차 절차: 사전 테스트를 실시한 후 1차 EFT 세션을 진행합니다.

5. 절차: 30일 후에 첫 번째 최종 테스트가 수행되고 두 번째 EFT 세션이 진행됩니다.

절차 6: 30일 이후에는 2차 최종 테스트만 진행됩니다.
다른: EFT 그룹

사전 테스트를 실시한 후 1차 EFT 세션이 진행됩니다.

30일 후 1차 최종 테스트를 실시한 후 2차 EFT 세션을 진행합니다.

30일이 지나면 2차 최종 테스트만 진행됩니다.
간섭 없음: 대조군

우리의 학습 기준을 충족하는 학생을 결정하기 위해 PİF, DDF, VAS, MSS 및 Short Form 36이 KBÜ SBF의 관련 부서에서 공부하는 여학생을 대상으로 사전 테스트에 적용됩니다. 대조군의 학생들은 원발성 월경곤란에 관해 정기적인 상담을 받게 되며, 추가적인 개입이나 실습은 수행되지 않습니다.

절차 1: 사전 검사를 실시한 후 월경통에 대한 일반 교육을 실시합니다.

2차 과정 : 30일 후, 1차 사후 테스트를 치르는 학생들의 질문에 답변해 드립니다.

3차 절차 : 30일 후 2차 최종 테스트가 진행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정서적 자유 기법이 월경통의 삶의 질과 증상에 미치는 영향 검토
기간: 사전 테스트를 실시한 후 1차 EFT 세션이 진행됩니다. 30일 후 1차 최종 테스트를 실시한 후 2차 EFT 세션을 진행합니다. 30일이 지나면 2차 최종 테스트만 진행됩니다.
정서적 자유 기법
사전 테스트를 실시한 후 1차 EFT 세션이 진행됩니다. 30일 후 1차 최종 테스트를 실시한 후 2차 EFT 세션을 진행합니다. 30일이 지나면 2차 최종 테스트만 진행됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Karabuk University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 4월 15일

연구 완료 (실제)

2024년 5월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 8일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 10일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • E-77192459-050.99-232650

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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