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Effet de la technique de liberté émotionnelle sur les symptômes de la dysménorrhée

10 mai 2024 mis à jour par: Ayse Cuvadar, Karabuk University

Examen de l'effet de la technique de liberté émotionnelle sur la qualité de vie et les symptômes de la dysménorrhée

  1. Réduire les symptômes grâce à l'EFT chez les jeunes femmes souffrant de dysménorrhée
  2. Améliorer la qualité de vie des jeunes femmes souffrant de dysménorrhée
  3. Sensibiliser les femmes à l'EFT
  4. Réduire les coûts des soins de santé pour la dysménorrhée

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La dysménorrhée primaire, la forme la plus courante de dysménorrhée, est un problème caractérisé par une douleur qui commence dans le bas de l'abdomen avant ou avec les règles, des douleurs dans le bas du dos et des douleurs irradiant vers les jambes. L'Emotion Freedom Techniqu est devenue une méthode manuelle qui a conduit à une recherche d'application, une éducation et une pratique clinique uniformes. L'EFT est une intervention brève qui combine exposition, thérapie cognitive et stimulation somatique des points d'acupression du visage et du corps. Il a été rapporté dans la littérature que l'EFT, une forme d'acupuncture « sans aiguille et émotionnelle », réduit ou élimine les symptômes de dysménorrhée et les plaintes prémenstruelles.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

65

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Karabuk, Turquie, 78050
        • Karabuk University
    • Karabuk
      • Karabük, Karabuk, Turquie, 78050
        • Karabuk University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • • Être une étudiante à la Faculté des sciences de la santé de l'Université de Karabük

    • Avoir entre 18 et 25 ans
    • Accepte volontairement de participer à l'étude,
    • T.R. être citoyen,
    • Ne pas avoir de maladie chronique,
    • Ceux dont les symptômes sont de 5 ou plus selon l'échelle VAS

Critère d'exclusion:

  • • Quitter le bureau à tout moment,

    • Avoir un trouble psychiatrique diagnostiqué.
    • Ne pas avoir de pathologie de dysménorrhée secondaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention (EFT)

Afin de déterminer les étudiants qui répondent à nos critères d'étude, les étudiants PİF, DDF, VAS, MSS et Short Form 36 seront appliqués pour le pré-test aux étudiantes étudiantes dans les départements concernés de KBÜ SBF.

Au groupe EFT ; Une fois les premiers tests effectués, la 1ère séance d'EFT aura lieu, la 2ème séance d'EFT aura lieu 30 jours plus tard et les tests finaux auront lieu 30 jours plus tard. Durant cette période, des affirmations seront données selon les besoins. Chaque séance devrait durer en moyenne 45 minutes à 1 heure, et la durée et les affirmations seront organisées en fonction des difficultés individuelles de la femme, de sa perspective, des systèmes de soutien, des traumatismes passés et des blocages émotionnels.

4ème Procédure : Des tests préliminaires seront effectués puis la 1ère séance EFT aura lieu.

5. Procédure : Après 30 jours, les premiers tests finaux seront effectués puis la deuxième séance EFT aura lieu.

Procédure 6 : Au bout de 30 jours, seuls les 2èmes tests finaux seront réalisés.

Des tests préliminaires seront effectués puis la 1ère séance d'EFT aura lieu.

Après 30 jours, les premiers tests finaux seront effectués puis la deuxième séance d'EFT aura lieu.

Passé 30 jours, seuls les 2èmes tests finaux seront réalisés.

Aucune intervention: Groupe de contrôle

Afin de déterminer les étudiants qui répondent à nos critères d'étude, les étudiants PİF, DDF, VAS, MSS et Short Form 36 seront appliqués pour le pré-test aux étudiantes étudiantes dans les départements concernés de KBÜ SBF. Les étudiants du groupe témoin recevront des conseils de routine concernant la dysménorrhée primaire, et aucune intervention ou pratique supplémentaire ne sera effectuée.

Procédure 1 : Des tests préliminaires seront effectués puis une formation générale sur la dysménorrhée sera dispensée.

2ème Processus : 30 jours plus tard, les questions des étudiants qui passeront le 1er post-test recevront une réponse.

3ème procédure : Après 30 jours, les deuxièmes tests finaux seront effectués.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Examen de l'effet de la technique de liberté émotionnelle sur la qualité de vie et les symptômes de la dysménorrhée
Délai: Des tests préliminaires seront effectués puis la 1ère séance d'EFT aura lieu. Après 30 jours, les premiers tests finaux seront effectués puis la deuxième séance d'EFT aura lieu. Passé 30 jours, seuls les 2èmes tests finaux seront réalisés.
Technique de liberté émotionnelle
Des tests préliminaires seront effectués puis la 1ère séance d'EFT aura lieu. Après 30 jours, les premiers tests finaux seront effectués puis la deuxième séance d'EFT aura lieu. Passé 30 jours, seuls les 2èmes tests finaux seront réalisés.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2024

Achèvement primaire (Réel)

15 avril 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

10 mai 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 novembre 2023

Première publication (Réel)

13 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • E-77192459-050.99-232650

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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