Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av emotionell frihetsteknik på symtom vid dysmenorré

10 maj 2024 uppdaterad av: Ayse Cuvadar, Karabuk University

Undersöker effekten av emotionell frihetsteknik på livskvalitet och symtom vid dysmenorré

  1. Minska symtom med EFT hos unga kvinnor som lider av dysmenorré
  2. Att förbättra livskvaliteten för unga kvinnor som lider av dysmenorré
  3. Öka kvinnors medvetenhet om EFT
  4. Minska sjukvårdskostnader för dysmenorré

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Primär dysmenorré, den vanligaste formen av dysmenorré, är ett problem som kännetecknas av smärta som börjar i nedre delen av buken före eller med menstruation, smärta i nedre delen av ryggen och smärta som strålar ut i benen. Emotion Freedom Techniqu har blivit en manuell metod som har lett till enhetlig tillämpningsforskning, utbildning och klinisk praxis. EFT är en kort intervention som kombinerar exponering, kognitiv terapi och somatisk stimulering av akupressurpunkter i ansikte och kropp. Det har rapporterats i litteraturen att EFT, en "nålfri och emotionell" form av akupunktur, minskar eller eliminerar dysmenorrésymtom och premenstruella besvär.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

65

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Karabuk, Kalkon, 78050
        • Karabuk University
    • Karabuk
      • Karabük, Karabuk, Kalkon, 78050
        • Karabuk University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • • Att vara kvinnlig student vid Karabük University Faculty of Health Sciences

    • Är mellan 18-25 år
    • Går frivilligt med på att delta i studien,
    • T.R. att vara medborgare,
    • Att inte ha någon kronisk sjukdom,
    • De vars symptom är 5 eller högre enligt VAS-skalan

Exklusions kriterier:

  • • lämna studien när som helst,

    • Att ha någon diagnostiserad psykiatrisk störning.
    • Har inte sekundär dysmenorrépatologi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interventionsgruppen (EFT).

För att avgöra vilka studenter som uppfyller våra studiekriterier kommer PİF, DDF, VAS, MSS och Short Form 36 att ansökas för förtestet för kvinnliga studenter som studerar vid de relevanta avdelningarna av KBÜ SBF.

Till EFT Group; Efter att de första testerna är gjorda kommer den första EFT-sessionen att hållas, den 2:a EFT-sessionen kommer att hållas 30 dagar senare och de sista testerna kommer att göras 30 dagar senare. Under denna period kommer bekräftelser att ges beroende på behov. Varje session är planerad att pågå i genomsnitt 45 minuter - 1 timme, och varaktighet och bekräftelser kommer att ordnas efter kvinnans individuella svårigheter, perspektiv, stödsystem, tidigare trauman och känslomässiga blockeringar.

4:e proceduren: Preliminära tester kommer att genomföras och sedan kommer den första EFT-sessionen att hållas.

5. Procedur: Efter 30 dagar kommer de första sista testerna att utföras och sedan kommer den andra EFT-sessionen att hållas.

Procedur 6: Efter 30 dagar kommer endast de 2:a sista testerna att utföras.

Preliminära tester kommer att genomföras och sedan kommer den första EFT-sessionen att hållas.

Efter 30 dagar kommer de första sista testerna att utföras och sedan kommer den andra EFT-sessionen att hållas.

Efter 30 dagar kommer endast de andra sista testerna att utföras.

Inget ingripande: Kontrollgrupp

För att avgöra vilka studenter som uppfyller våra studiekriterier kommer PİF, DDF, VAS, MSS och Short Form 36 att ansökas för förtestet för kvinnliga studenter som studerar vid de relevanta avdelningarna av KBÜ SBF. Studenter i kontrollgruppen kommer att få rutinmässig rådgivning angående primär dysmenorré, och ingen extra intervention eller övning kommer att utföras.

Procedur 1: Preliminära tester kommer att genomföras och sedan kommer allmän träning för dysmenorré att genomföras.

2:a processen: 30 dagar senare kommer frågorna från eleverna som ska göra det 1:a efterprovet att besvaras.

3:e proceduren: Efter 30 dagar kommer de andra sista testerna att utföras.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Undersöker effekten av emotionell frihetsteknik på livskvalitet och symtom vid dysmenorré
Tidsram: Preliminära tester kommer att genomföras och sedan kommer den första EFT-sessionen att hållas. Efter 30 dagar kommer de första sista testerna att utföras och sedan kommer den andra EFT-sessionen att hållas. Efter 30 dagar kommer endast de andra sista testerna att utföras.
Emotionell frihetsteknik
Preliminära tester kommer att genomföras och sedan kommer den första EFT-sessionen att hållas. Efter 30 dagar kommer de första sista testerna att utföras och sedan kommer den andra EFT-sessionen att hållas. Efter 30 dagar kommer endast de andra sista testerna att utföras.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

15 april 2024

Avslutad studie (Faktisk)

10 maj 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 november 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 november 2023

Första postat (Faktisk)

13 november 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • E-77192459-050.99-232650

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera