情绪释放技巧对痛经症状的影响
2024年4月15日 更新者：Ayse Cuvadar、Karabuk University
检查情绪释放技术对生活质量和痛经症状的影响
- 通过 EFT 减轻年轻女性痛经的症状
- 改善患有痛经的年轻女性的生活质量
- 提高女性对电子转帐的认识
- 减少痛经的医疗费用
研究概览
详细说明
原发性痛经是痛经中最常见的一种，其特征是在月经前或月经期间开始下腹部疼痛、腰痛和放射至腿部的疼痛。
情绪释放技术已成为一种手动方法，导致统一的应用研究、教育和临床实践。
EFT 是一种简短的干预措施，结合了暴露、认知疗法和面部和身体穴位的躯体刺激。
据文献报道，EFT是一种“无针、情感”的针灸形式，可以减轻或消除痛经症状和经前不适。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
64
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Karabuk、火鸡、78050
- 招聘中
- Karabuk University
-
接触：
- Ayşe Çuvadar
- 电话号码：05536217689
- 邮箱：aysecuvadar@karabuk.edu.tr
-
-
Karabuk
-
Karabük、Karabuk、火鸡、78050
- 招聘中
- Karabuk University
-
接触：
- Ayşe Çuvadar
- 电话号码：05536217689
- 邮箱：aysecuvadar@karabuk.edu.tr
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
• 作为卡拉布克大学健康科学学院的女学生
- 年龄在18-25岁之间
- 自愿同意参加研究，
- T.R.成为公民，
- 没有任何慢性疾病，
- 根据VAS评分，症状主诉为5级或以上的人
排除标准：
• 随时离开研究室，
- 患有任何诊断出的精神疾病。
- 没有继发性痛经病理
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：干预 (EFT) 小组
为了确定符合我们学习标准的学生，将对就读于KBÜ SBF相关院系的女学生进行PıF、DDF、VAS、MSS和Short Form 36的预测试。 EFT 集团；第一次测试完成后，将举行第一次EFT会议，30天后举行第二次EFT会议，30天后进行最终测试。 在此期间，将根据需要给予肯定。 每次会议预计平均持续45分钟至1小时，持续时间和肯定内容将根据女性的个人困难、观点、支持系统、过去的创伤和情绪障碍来安排。 第四程序：将进行初步测试，然后举行第一次 EFT 会议。 5. 程序：30天后，将进行第一次最终测试，然后举行第二次EFT会议。 程序 6：30 天后，仅进行第二次最终测试。 |
将进行初步测试，然后举行第一届 EFT 会议。 30 天后，将进行第一次最终测试，然后举行第二次 EFT 会议。 30 天后，仅进行第二次最终测试。 |
|
无干预：控制组
为了确定符合我们学习标准的学生，将对就读于KBÜ SBF相关院系的女学生进行PıF、DDF、VAS、MSS和Short Form 36的预测试。 对照组学生将接受有关原发性痛经的常规咨询，不进行额外的干预或练习。 程序1：进行初步检查，然后进行痛经一般训练。 第二次流程：30天后，对参加第一次后测的学生提出的问题进行解答。 第三次程序：30天后，将进行第二次最终测试。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
检查情绪释放技术对生活质量和痛经症状的影响
大体时间：将进行初步测试，然后举行第一届 EFT 会议。 30 天后，将进行第一次最终测试，然后举行第二次 EFT 会议。 30 天后，仅进行第二次最终测试。
|
情绪释放技巧
|
将进行初步测试，然后举行第一届 EFT 会议。 30 天后，将进行第一次最终测试，然后举行第二次 EFT 会议。 30 天后，仅进行第二次最终测试。
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年1月1日
初级完成 (实际的)
2024年4月15日
研究完成 (估计的)
2024年7月15日
研究注册日期
首次提交
2023年11月4日
首先提交符合 QC 标准的
2023年11月8日
首次发布 (实际的)
2023年11月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月15日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
电子转帐组的临床试验
-
Centro Hospitalar do PortoUniversity of Trás-os-Montes and Alto Douro; Foundation for Science and Technology, Portugal; Institute...招聘中
-
Ege UniversityBuca Seyfi Demirsoy State Hospital主动，不招人