Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние техники эмоциональной свободы на симптомы дисменореи

10 мая 2024 г. обновлено: Ayse Cuvadar, Karabuk University

Изучение влияния техники эмоциональной свободы на качество жизни и симптомы дисменореи

  1. Уменьшение симптомов с помощью ТЭО у молодых женщин, страдающих дисменореей
  2. Улучшение качества жизни молодых женщин, страдающих дисменореей
  3. Повышение осведомленности женщин о ТЭО
  4. Снижение затрат на здравоохранение при дисменорее

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Первичная дисменорея, наиболее распространенная форма дисменореи, представляет собой проблему, характеризующуюся болью, которая начинается в нижней части живота до или во время менструации, болью в пояснице и болью, иррадиирующей в ноги. Техника свободы эмоций стала ручным методом, который привел к единообразию исследований, обучения и клинической практики. ТЭО — это кратковременное вмешательство, сочетающее в себе воздействие, когнитивную терапию и соматическую стимуляцию акупрессурных точек на лице и теле. В литературе сообщалось, что ТЭО, «безыгольная и эмоциональная» форма иглоукалывания, уменьшает или устраняет симптомы дисменореи и предменструальные жалобы.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

65

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Karabuk, Турция, 78050
        • Karabuk University
    • Karabuk
      • Karabük, Karabuk, Турция, 78050
        • Karabuk University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • • Будучи студенткой факультета медицинских наук Университета Карабюк.

    • Возраст от 18 до 25 лет
    • Добровольно соглашается участвовать в исследовании,
    • Т.Р. быть гражданином,
    • Не имея хронических заболеваний,
    • Те, у кого жалобы на симптомы составляют 5 и выше по шкале ВАШ.

Критерий исключения:

  • • Выход из исследования в любой момент,

    • Наличие любого диагностированного психического расстройства.
    • Отсутствие вторичной патологии дисменореи

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа вмешательства (EFT)

Чтобы определить студентов, соответствующих нашим критериям обучения, PİF, DDF, VAS, MSS и Short Form 36 будут применяться для предварительного тестирования для студенток, обучающихся на соответствующих факультетах KBÜ SBF.

Группе EFT; После завершения первых тестов будет проведен 1-й сеанс EFT, 2-й сеанс EFT будет проведен через 30 дней, а окончательные тесты будут проведены через 30 дней. В этот период аффирмации будут даваться в зависимости от необходимости. Планируется, что каждый сеанс продлится в среднем 45 минут - 1 час, а продолжительность и аффирмации будут подобраны в соответствии с индивидуальными трудностями женщины, ее перспективой, системами поддержки, прошлыми травмами и эмоциональными блокировками.

4-я процедура: будут проведены предварительные тесты, а затем будет проведен 1-й сеанс EFT.

5. Процедура: Через 30 дней будут проведены первые финальные тесты, а затем будет проведен второй сеанс EFT.

Процедура 6: Через 30 дней будут проведены только вторые заключительные тесты.

Будут проведены предварительные тесты, а затем состоится 1-й сеанс EFT.

Через 30 дней будут проведены первые финальные тесты, а затем будет проведен второй сеанс EFT.

Через 30 дней будут проведены только 2-е заключительные тесты.

Без вмешательства: Контрольная группа

Чтобы определить студентов, соответствующих нашим критериям обучения, PİF, DDF, VAS, MSS и Short Form 36 будут применяться для предварительного тестирования для студенток, обучающихся на соответствующих факультетах KBÜ SBF. Студенты контрольной группы будут получать обычные консультации по поводу первичной дисменореи, без каких-либо дополнительных вмешательств или практики.

Процедура 1: Будут проведены предварительные анализы, а затем проведена общая подготовка по вопросам дисменореи.

2-й процесс: через 30 дней будут даны ответы на вопросы студентов, которые будут сдавать первый пост-тест.

3-я процедура: Через 30 дней будут проведены вторые заключительные тесты.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изучение влияния техники эмоциональной свободы на качество жизни и симптомы дисменореи
Временное ограничение: Будут проведены предварительные тесты, а затем состоится 1-й сеанс EFT. Через 30 дней будут проведены первые финальные тесты, а затем будет проведен второй сеанс EFT. Через 30 дней будут проведены только 2-е заключительные тесты.
Техника эмоциональной свободы
Будут проведены предварительные тесты, а затем состоится 1-й сеанс EFT. Через 30 дней будут проведены первые финальные тесты, а затем будет проведен второй сеанс EFT. Через 30 дней будут проведены только 2-е заключительные тесты.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 апреля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 мая 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 ноября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • E-77192459-050.99-232650

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться