Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av emosjonell frihetsteknikk på symptomer ved dysmenoré

10. mai 2024 oppdatert av: Ayse Cuvadar, Karabuk University

Undersøker effekten av emosjonell frihetsteknikk på livskvalitet og symptomer ved dysmenoré

  1. Redusere symptomer med EFT hos unge kvinner som lider av dysmenoré
  2. Forbedring av livskvaliteten til unge kvinner som lider av dysmenoré
  3. Øke kvinners bevissthet om EFT
  4. Redusere helsekostnader for dysmenoré

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Primær dysmenoré, den vanligste formen for dysmenoré, er et problem preget av smerter som starter i nedre del av magen før eller med menstruasjon, smerter i korsryggen og smerter som stråler ut til bena. Emotion Freedom Techniqu har blitt en manuell metode som har ført til enhetlig applikasjonsforskning, utdanning og klinisk praksis. EFT er en kort intervensjon som kombinerer eksponering, kognitiv terapi og somatisk stimulering av akupressurpunkter i ansikt og kropp. Det er rapportert i litteraturen at EFT, en "nålefri og emosjonell" form for akupunktur, reduserer eller eliminerer dysmenorésymptomer og premenstruelle plager.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

65

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Karabuk, Tyrkia, 78050
        • Karabuk University
    • Karabuk
      • Karabük, Karabuk, Tyrkia, 78050
        • Karabuk University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • • Å være kvinnelig student ved Karabük University Fakultet for helsevitenskap

    • Å være mellom 18-25 år
    • Godtar frivillig å delta i studien,
    • T.R. å være borger,
    • Ikke ha noen kronisk sykdom,
    • De hvis symptomplager er 5 eller høyere i henhold til VAS-skalaen

Ekskluderingskriterier:

  • • å forlate studiet når som helst,

    • Har en diagnostisert psykiatrisk lidelse.
    • Har ikke sekundær dysmenorépatologi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe (EFT).

For å avgjøre hvilke studenter som oppfyller våre studiekriterier, vil PİF, DDF, VAS, MSS og Short Form 36 bli søkt på pre-testen til kvinnelige studenter som studerer ved de relevante avdelingene til KBÜ SBF.

Til EFT Group; Etter at de første testene er utført, vil den første EFT-økten holdes, den andre EFT-økten holdes 30 dager senere, og de siste testene vil bli utført 30 dager senere. I løpet av denne perioden vil det bli gitt bekreftelser avhengig av behovet. Hver økt er planlagt å vare i gjennomsnitt 45 minutter - 1 time, og varighet og bekreftelser vil bli tilrettelagt i henhold til kvinnens individuelle vansker, perspektiv, støttesystemer, tidligere traumer og emosjonelle blokkeringer.

Fjerde prosedyre: Foreløpige tester vil bli utført og deretter vil den første EFT-økten bli holdt.

5. Prosedyre: Etter 30 dager vil de første siste testene bli utført, og deretter vil den andre EFT-økten holdes.

Prosedyre 6: Etter 30 dager vil kun de 2. siste testene utføres.
Annen: EFT gruppe

Foreløpige tester vil bli gjennomført og deretter vil den første EFT-sesjonen bli avholdt.

Etter 30 dager vil de første siste testene bli utført og deretter den andre EFT-økten.

Etter 30 dager vil kun de 2. siste testene utføres.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe

For å avgjøre hvilke studenter som oppfyller våre studiekriterier, vil PİF, DDF, VAS, MSS og Short Form 36 bli søkt på pre-testen til kvinnelige studenter som studerer ved de relevante avdelingene til KBÜ SBF. Studenter i kontrollgruppen vil få rutinemessig veiledning angående primær dysmenoré, og det vil ikke bli utført ekstra intervensjon eller praksis.

Prosedyre 1: Foreløpige tester vil bli utført og deretter generell trening for dysmenoré vil bli gjennomført.

2. prosess: 30 dager senere vil spørsmålene til studentene som skal ta 1. post-test bli besvart.

3. prosedyre: Etter 30 dager vil de andre siste testene utføres.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Undersøker effekten av emosjonell frihetsteknikk på livskvalitet og symptomer ved dysmenoré
Tidsramme: Foreløpige tester vil bli gjennomført og deretter vil den første EFT-sesjonen bli avholdt. Etter 30 dager vil de første siste testene bli utført og deretter den andre EFT-økten. Etter 30 dager vil kun de 2. siste testene utføres.
Emosjonell frihetsteknikk
Foreløpige tester vil bli gjennomført og deretter vil den første EFT-sesjonen bli avholdt. Etter 30 dager vil de første siste testene bli utført og deretter den andre EFT-økten. Etter 30 dager vil kun de 2. siste testene utføres.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Karabuk University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2024

Primær fullføring (Faktiske)

15. april 2024

Studiet fullført (Faktiske)

10. mai 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. november 2023

Først lagt ut (Faktiske)

13. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • E-77192459-050.99-232650

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere