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Effetto della tecnica della libertà emotiva sui sintomi della dismenorrea

10 maggio 2024 aggiornato da: Ayse Cuvadar, Karabuk University

Esaminando l'effetto della tecnica della libertà emotiva sulla qualità della vita e sui sintomi della dismenorrea

  1. Ridurre i sintomi con l’EFT nelle giovani donne affette da dismenorrea
  2. Migliorare la qualità della vita delle giovani donne affette da dismenorrea
  3. Sensibilizzare le donne all’EFT
  4. Ridurre i costi sanitari per la dismenorrea

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La dismenorrea primaria, la forma più comune di dismenorrea, è un problema caratterizzato da dolore che inizia nel basso addome prima o con le mestruazioni, dolore lombare e dolore che si irradia alle gambe. La Emotion Freedom Techniqu è diventata un metodo manualizzato che ha portato a un’applicazione uniforme della ricerca, della formazione e della pratica clinica. L'EFT è un intervento breve che combina esposizione, terapia cognitiva e stimolazione somatica dei punti di digitopressione sul viso e sul corpo. È stato riportato in letteratura che l'EFT, una forma di agopuntura “senza ago ed emozionale”, riduce o elimina i sintomi della dismenorrea e i disturbi premestruali.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

65

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Karabuk, Tacchino, 78050
        • Karabuk University
    • Karabuk
      • Karabük, Karabuk, Tacchino, 78050
        • Karabuk University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • • Essere una studentessa presso la Facoltà di Scienze della Salute dell'Università di Karabük

    • Avere un'età compresa tra 18 e 25 anni
    • Accetta volontariamente di partecipare allo studio,
    • T.R. essere un cittadino,
    • Non avere alcuna malattia cronica,
    • Coloro i cui sintomi lamentati sono 5 o superiori secondo la scala VAS

Criteri di esclusione:

  • • Lasciare lo studio in qualsiasi momento,

    • Avere qualsiasi disturbo psichiatrico diagnosticato.
    • Non avere patologia di dismenorrea secondaria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di intervento (EFT).

Per determinare gli studenti che soddisfano i nostri criteri di studio, PİF, DDF, VAS, MSS e Short Form 36 verranno applicati per il pre-test alle studentesse che studiano nei dipartimenti pertinenti della KBÜ SBF.

Al gruppo EFT; Dopo aver effettuato i primi test, si terrà la prima sessione EFT, la seconda sessione EFT si terrà 30 giorni dopo e i test finali verranno eseguiti 30 giorni dopo. Durante questo periodo verranno fornite delle affermazioni a seconda delle necessità. Ogni sessione dovrebbe durare in media 45 minuti - 1 ora e la durata e le affermazioni saranno organizzate in base alle difficoltà individuali della donna, alla prospettiva, ai sistemi di supporto, ai traumi passati e ai blocchi emotivi.

4a Procedura: Verranno effettuati i test preliminari e poi si terrà la 1a sessione di EFT.

5. Procedura: Dopo 30 giorni verranno eseguiti i primi test finali e poi si terrà la seconda sessione di EFT.

Procedura 6: Dopo 30 giorni verranno eseguiti solo i 2° test finali.
Altro: Gruppo EFT

Verranno effettuati i test preliminari e poi si terrà la 1a sessione di EFT.

Dopo 30 giorni verranno eseguiti i primi test finali e poi si terrà la seconda sessione di EFT.

Dopo 30 giorni verranno effettuate solo le 2 prove finali.
Nessun intervento: Gruppo di controllo

Per determinare gli studenti che soddisfano i nostri criteri di studio, PİF, DDF, VAS, MSS e Short Form 36 verranno applicati per il pre-test alle studentesse che studiano nei dipartimenti pertinenti della KBÜ SBF. Gli studenti del gruppo di controllo riceveranno una consulenza di routine riguardante la dismenorrea primaria e non verrà eseguito alcun intervento o pratica aggiuntiva.

Procedura 1: Verranno condotti i test preliminari e poi verrà condotta la formazione generale sulla dismenorrea.

2° Processo: 30 giorni dopo verrà data risposta alle domande degli studenti che sosterranno il 1° post-test.

3° Procedura: Dopo 30 giorni verranno effettuate le seconde prove finali.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Esaminando l'effetto della tecnica della libertà emotiva sulla qualità della vita e sui sintomi della dismenorrea
Lasso di tempo: Verranno effettuati i test preliminari e poi si terrà la 1a sessione di EFT. Dopo 30 giorni verranno eseguiti i primi test finali e poi si terrà la seconda sessione di EFT. Dopo 30 giorni verranno effettuate solo le 2 prove finali.
Tecnica della libertà emotiva
Verranno effettuati i test preliminari e poi si terrà la 1a sessione di EFT. Dopo 30 giorni verranno eseguiti i primi test finali e poi si terrà la seconda sessione di EFT. Dopo 30 giorni verranno effettuate solo le 2 prove finali.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Karabuk University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2024

Completamento primario (Effettivo)

15 aprile 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

10 maggio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 novembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

13 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • E-77192459-050.99-232650

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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