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Wirkung der Emotional Freedom-Technik auf die Symptome bei Dysmenorrhoe

15. April 2024 aktualisiert von: Ayse Cuvadar, Karabuk University

Untersuchung der Auswirkung der Technik der emotionalen Freiheit auf die Lebensqualität und die Symptome bei Dysmenorrhoe

  1. Linderung der Symptome mit EFT bei jungen Frauen, die an Dysmenorrhoe leiden
  2. Verbesserung der Lebensqualität junger Frauen, die an Dysmenorrhoe leiden
  3. Sensibilisierung von Frauen für EFT
  4. Reduzierung der Gesundheitskosten bei Dysmenorrhoe

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Primäre Dysmenorrhoe, die häufigste Form der Dysmenorrhoe, ist ein Problem, das durch Schmerzen gekennzeichnet ist, die im Unterbauch vor oder mit der Menstruation beginnen, Schmerzen im unteren Rückenbereich und Schmerzen, die in die Beine ausstrahlen. Die Emotion Freedom-Technik ist zu einer manuellen Methode geworden, die zu einer einheitlichen Anwendungsforschung, Ausbildung und klinischen Praxis geführt hat. EFT ist eine kurze Intervention, die Exposition, kognitive Therapie und somatische Stimulation von Akupressurpunkten im Gesicht und am Körper kombiniert. In der Literatur wurde berichtet, dass EFT, eine „nadelfreie und emotionale“ Form der Akupunktur, Dysmenorrhoe-Symptome und prämenstruelle Beschwerden reduziert oder beseitigt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

64

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Karabuk, Truthahn, 78050
    • Karabuk
      • Karabük, Karabuk, Truthahn, 78050

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • • Als Studentin an der Fakultät für Gesundheitswissenschaften der Universität Karabük

    • Im Alter zwischen 18 und 25 Jahren
    • Stimmt freiwillig der Teilnahme an der Studie zu,
    • T.R. Bürger sein,
    • Keine chronische Krankheit haben,
    • Diejenigen, deren Symptombeschwerden gemäß der VAS-Skala 5 oder höher sind

Ausschlusskriterien:

  • • Das Studium jederzeit verlassen,

    • Bei Ihnen wurde eine psychiatrische Störung diagnostiziert.
    • Keine sekundäre Dysmenorrhoe-Pathologie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe (EFT).

Um die Studierenden zu ermitteln, die unsere Studienkriterien erfüllen, werden PİF, DDF, VAS, MSS und Short Form 36 für den Vortest für Studentinnen der relevanten Abteilungen der KBÜ SBF angewendet.

An die EFT-Gruppe; Nachdem die ersten Tests durchgeführt wurden, findet die 1. EFT-Sitzung statt, die 2. EFT-Sitzung 30 Tage später und die letzten Tests 30 Tage später. In diesem Zeitraum werden je nach Bedarf Affirmationen gegeben. Jede Sitzung soll durchschnittlich 45 Minuten bis 1 Stunde dauern. Dauer und Bestätigungen werden entsprechend den individuellen Schwierigkeiten, der Perspektive, den Unterstützungssystemen, den vergangenen Traumata und emotionalen Blockaden der Frau arrangiert.

4. Ablauf: Es werden Vortests durchgeführt und anschließend die 1. EFT-Sitzung durchgeführt.

5. Ablauf: Nach 30 Tagen werden die ersten Abschlusstests durchgeführt und anschließend die zweite EFT-Sitzung durchgeführt.

Verfahren 6: Nach 30 Tagen werden nur noch die 2. Abschlusstests durchgeführt.
Sonstiges: EFT-Gruppe

Es werden Vortests durchgeführt und anschließend die 1. EFT-Sitzung durchgeführt.

Nach 30 Tagen werden die ersten Abschlusstests durchgeführt und anschließend die zweite EFT-Sitzung durchgeführt.

Nach 30 Tagen werden nur noch die 2. Abschlusstests durchgeführt.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe

Um die Studierenden zu ermitteln, die unsere Studienkriterien erfüllen, werden PİF, DDF, VAS, MSS und Short Form 36 für den Vortest für Studentinnen der relevanten Abteilungen der KBÜ SBF angewendet. Die Schüler der Kontrollgruppe erhalten routinemäßige Beratung bezüglich primärer Dysmenorrhoe und es werden keine zusätzlichen Eingriffe oder Übungen durchgeführt.

Verfahren 1: Es werden Vortests durchgeführt und anschließend ein allgemeines Training für Dysmenorrhoe durchgeführt.

2. Prozess: 30 Tage später werden die Fragen der Studierenden beantwortet, die den 1. Nachtest absolvieren werden.

3. Verfahren: Nach 30 Tagen werden die zweiten Abschlusstests durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Untersuchung der Auswirkung der Technik der emotionalen Freiheit auf die Lebensqualität und die Symptome bei Dysmenorrhoe
Zeitfenster: Es werden Vortests durchgeführt und anschließend die 1. EFT-Sitzung durchgeführt. Nach 30 Tagen werden die ersten Abschlusstests durchgeführt und anschließend die zweite EFT-Sitzung durchgeführt. Nach 30 Tagen werden nur noch die 2. Abschlusstests durchgeführt.
Emotionale Freiheitstechnik
Es werden Vortests durchgeführt und anschließend die 1. EFT-Sitzung durchgeführt. Nach 30 Tagen werden die ersten Abschlusstests durchgeführt und anschließend die zweite EFT-Sitzung durchgeführt. Nach 30 Tagen werden nur noch die 2. Abschlusstests durchgeführt.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Karabuk University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. April 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. November 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • E-77192459-050.99-232650

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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