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Efecto de la técnica de libertad emocional sobre los síntomas de la dismenorrea

10 de mayo de 2024 actualizado por: Ayse Cuvadar, Karabuk University

Examinar el efecto de la técnica de libertad emocional sobre la calidad de vida y los síntomas de la dismenorrea

  1. Reducir los síntomas con EFT en mujeres jóvenes que padecen dismenorrea
  2. Mejorar la calidad de vida de las mujeres jóvenes que padecen dismenorrea
  3. Sensibilizando a las mujeres sobre EFT
  4. Reducir los costos de atención médica para la dismenorrea

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La dismenorrea primaria, la forma más común de dismenorrea, es un problema caracterizado por dolor que comienza en la parte inferior del abdomen antes o con la menstruación, dolor lumbar y dolor que se irradia a las piernas. La Emotion Freedom Techniqu se ha convertido en un método manual que ha llevado a una aplicación uniforme en la investigación, la educación y la práctica clínica. EFT es una intervención breve que combina exposición, terapia cognitiva y estimulación somática de puntos de acupresión en la cara y el cuerpo. Se ha informado en la literatura que EFT, una forma de acupuntura "emocional y sin agujas", reduce o elimina los síntomas de dismenorrea y las molestias premenstruales.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

65

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Karabuk, Pavo, 78050
        • Karabuk University
    • Karabuk
      • Karabük, Karabuk, Pavo, 78050
        • Karabuk University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • • Ser estudiante de la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad de Karabük.

    • Tener entre 18 y 25 años
    • Acepta voluntariamente participar en el estudio,
    • T.R. ser ciudadano,
    • No tener ninguna enfermedad crónica,
    • Aquellos cuyos síntomas sean 5 o más según la escala VAS

Criterio de exclusión:

  • • Abandonar el estudio en cualquier momento,

    • Tener algún trastorno psiquiátrico diagnosticado.
    • No tener patología de dismenorrea secundaria.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de intervención (EFT)

Para determinar los estudiantes que cumplen con nuestros criterios de estudio, se aplicarán PİF, DDF, VAS, MSS y Short Form 36 para la prueba previa a las estudiantes que estudian en los departamentos correspondientes de KBÜ SBF.

Al Grupo EFT; Después de realizar las primeras pruebas, se llevará a cabo la primera sesión de EFT, la segunda sesión de EFT se llevará a cabo 30 días después y las pruebas finales se realizarán 30 días después. Durante este período, se darán afirmaciones según la necesidad. Está previsto que cada sesión dure un promedio de 45 minutos a 1 hora, y la duración y las afirmaciones se organizarán de acuerdo con las dificultades individuales, la perspectiva, los sistemas de apoyo, los traumas pasados ​​y los bloqueos emocionales de la mujer.

4° Procedimiento: Se realizarán pruebas preliminares y luego se realizará la 1° sesión de EFT.

5. Procedimiento: Luego de 30 días, se realizarán las primeras pruebas finales y luego se realizará la segunda sesión de EFT.

Procedimiento 6: Transcurridos los 30 días, solo se realizarán las 2das pruebas finales.

Se realizarán pruebas preliminares y luego se realizará la 1ª sesión de EFT.

Después de 30 días, se realizarán las primeras pruebas finales y luego se realizará la segunda sesión de EFT.

Pasados ​​los 30 días, sólo se realizarán las 2ª pruebas finales.

Sin intervención: Grupo de control

Para determinar los estudiantes que cumplen con nuestros criterios de estudio, se aplicarán PİF, DDF, VAS, MSS y Short Form 36 para la prueba previa a las estudiantes que estudian en los departamentos correspondientes de KBÜ SBF. Los estudiantes del grupo de control recibirán asesoramiento de rutina sobre la dismenorrea primaria y no se realizará ninguna intervención o práctica adicional.

Procedimiento 1: Se realizarán pruebas preliminares y luego se realizará entrenamiento general para dismenorrea.

2do Proceso: 30 días después se responderán las preguntas de los estudiantes que realizarán el 1er post-test.

3er Procedimiento: Transcurridos 30 días, se realizarán las segundas pruebas finales.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Examinar el efecto de la técnica de libertad emocional sobre la calidad de vida y los síntomas de la dismenorrea
Periodo de tiempo: Se realizarán pruebas preliminares y luego se realizará la 1ª sesión de EFT. Después de 30 días, se realizarán las primeras pruebas finales y luego se realizará la segunda sesión de EFT. Pasados ​​los 30 días, sólo se realizarán las 2ª pruebas finales.
Técnica de libertad emocional
Se realizarán pruebas preliminares y luego se realizará la 1ª sesión de EFT. Después de 30 días, se realizarán las primeras pruebas finales y luego se realizará la segunda sesión de EFT. Pasados ​​los 30 días, sólo se realizarán las 2ª pruebas finales.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2024

Finalización primaria (Actual)

15 de abril de 2024

Finalización del estudio (Actual)

10 de mayo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de noviembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

13 de noviembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • E-77192459-050.99-232650

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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