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Efeito da técnica de liberdade emocional nos sintomas da dismenorreia

10 de maio de 2024 atualizado por: Ayse Cuvadar, Karabuk University

Examinando o efeito da técnica de liberdade emocional na qualidade de vida e nos sintomas da dismenorreia

  1. Reduzindo os sintomas com EFT em mulheres jovens que sofrem de dismenorreia
  2. Melhorar a qualidade de vida de mulheres jovens que sofrem de dismenorreia
  3. Conscientizando as mulheres sobre EFT
  4. Reduzindo os custos de saúde para dismenorreia

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A dismenorreia primária, a forma mais comum de dismenorreia, é um problema caracterizado por dor que começa na parte inferior do abdômen antes ou durante a menstruação, dor lombar e dor que irradia para as pernas. O Emotion Freedom Techniqu tornou-se um método manualizado que levou à aplicação uniforme de pesquisa, educação e prática clínica. EFT é uma intervenção breve que combina exposição, terapia cognitiva e estimulação somática de pontos de acupressão no rosto e no corpo. Foi relatado na literatura que a EFT, uma forma de acupuntura "sem agulha e emocional", reduz ou elimina os sintomas de dismenorreia e as queixas pré-menstruais.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

65

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Karabuk, Peru, 78050
        • Karabuk University
    • Karabuk
      • Karabük, Karabuk, Peru, 78050
        • Karabuk University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • • Ser estudante da Faculdade de Ciências da Saúde da Universidade Karabük

    • Ter entre 18 e 25 anos
    • Concorda voluntariamente em participar do estudo,
    • TR. ser cidadão,
    • Não ter nenhuma doença crônica,
    • Aqueles cujas queixas de sintomas são 5 ou mais de acordo com a escala VAS

Critério de exclusão:

  • • Sair do estudo a qualquer momento,

    • Ter algum transtorno psiquiátrico diagnosticado.
    • Não ter patologia de dismenorreia secundária

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de intervenção (EFT)

A fim de determinar os alunos que atendem aos nossos critérios de estudo, PİF, DDF, VAS, MSS e Short Form 36 serão aplicados para o pré-teste para estudantes do sexo feminino que estudam nos departamentos relevantes da KBÜ SBF.

Para o Grupo EFT; Após a realização dos primeiros testes, será realizada a 1ª sessão de EFT, a 2ª sessão de EFT será realizada 30 dias depois e os testes finais serão feitos 30 dias depois. Durante este período, serão dadas afirmações dependendo da necessidade. Cada sessão está planejada para durar em média 45 minutos - 1 hora, e a duração e as afirmações serão organizadas de acordo com as dificuldades individuais da mulher, perspectiva, sistemas de apoio, traumas passados ​​e bloqueios emocionais.

4º Procedimento: Serão realizados testes preliminares e em seguida será realizada a 1ª sessão de EFT.

5. Procedimento: Após 30 dias serão realizados os primeiros testes finais e em seguida será realizada a segunda sessão de EFT.

Procedimento 6: Após 30 dias, serão realizados apenas os 2º testes finais.

Serão realizados testes preliminares e em seguida será realizada a 1ª sessão de EFT.

Após 30 dias, serão realizados os primeiros testes finais e em seguida será realizada a segunda sessão de EFT.

Após 30 dias, serão realizadas apenas as 2ª provas finais.

Sem intervenção: Grupo de controle

A fim de determinar os alunos que atendem aos nossos critérios de estudo, PİF, DDF, VAS, MSS e Short Form 36 serão aplicados para o pré-teste para estudantes do sexo feminino que estudam nos departamentos relevantes da KBÜ SBF. Os alunos do grupo de controle receberão aconselhamento de rotina sobre dismenorreia primária, e nenhuma intervenção ou prática extra será realizada.

Procedimento 1: Serão realizados testes preliminares e, em seguida, será realizado treinamento geral para dismenorreia.

2º Processo: 30 dias depois serão respondidas as dúvidas dos alunos que realizarão o 1º pós-teste.

3º Procedimento: Após 30 dias serão realizados os segundos testes finais.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Examinando o efeito da técnica de liberdade emocional na qualidade de vida e nos sintomas da dismenorreia
Prazo: Serão realizados testes preliminares e em seguida será realizada a 1ª sessão de EFT. Após 30 dias, serão realizados os primeiros testes finais e em seguida será realizada a segunda sessão de EFT. Após 30 dias, serão realizadas apenas as 2ª provas finais.
Técnica de Liberdade Emocional
Serão realizados testes preliminares e em seguida será realizada a 1ª sessão de EFT. Após 30 dias, serão realizados os primeiros testes finais e em seguida será realizada a segunda sessão de EFT. Após 30 dias, serão realizadas apenas as 2ª provas finais.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

15 de abril de 2024

Conclusão do estudo (Real)

10 de maio de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de novembro de 2023

Primeira postagem (Real)

13 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • E-77192459-050.99-232650

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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